幸运pk10

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                第六♂届图书馆论坛580*60
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                今日技术推荐 免疫组化技术规范

                欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作,建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中〓国病理工作者委员会(CCP)免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验◎并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我...
                2015-01-14 围观1215 [前沿] 全领域
              3. ?

                引物延伸常见㊣ 问题

                引物延伸实验一些常见问题:1.什么是引物延伸实验?引物延伸实验用于定量mRNA的量,测定低丰度的mRNA的种类。另外㊣引物延伸实验可标定转录产物的5`-端,确定转录的精确【起始。特异的末端标记的引物...
                2015-01-14 围观1346 [前沿] 全领域
              4. ?

                HP MSA2000 IP SAN磁盘阵列数据恢复实战技术

                最近处理两@起IPSAN(也叫iSCSI)磁盘阵列故障,设备型号都是HPMSA2012i(是HPMSA2000的其中一种型号)。HPMSA2012i主柜和扩展柜都有12个盘位,硬盘都是1TBSAS接口的企业级∴硬盘。在HPMSA2012i柜子硬盘...
                2015-01-14 围观2139 [前沿] 全领域
              5. ?

                RNA的免疫共沉淀分离及检测

                非编码RNA的发现使得RNA领域再次成为了生命科学¤研究关注的焦点。因为RNA是一种不稳〓定的生物大分子,绝大多数的RNA都需要与特定的RNA结合蛋白质结合形成RNA/蛋白复合物才能稳定存在于细胞中;不仅...
                2015-01-13 围观1422 [前沿] 全领域
              6. ?

                定点突◥变技术――从单点突变到多点突变

                体外定点突变技术是研究蛋白质结☉构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。蛋白质的结构决定其功能,二者之间的关∩系是蛋白质组研究的重点之一。对※某个已知...
                2015-01-12 围观1269 [前沿] 全领域
              7. ?

                今日技术推荐 细胞培养耗材选购杂谈

                细□胞培养器材的选择:从大小来讲,细胞培养瓶约可∴分为约600ml,250ml,50ml和25ml的,一般都经过表面改性处理◤,适合细胞贴壁和生长。600ml、300ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等)...
                2015-01-12 围观1302 [前沿] 全领域
              8. ?

                浅谈如何进☆行发酵罐的设计

                发酵罐是反应设备⊙(化工生产中实现化学反▓应的主要设备。其作用:①使物料混合均匀;②使气体在液相中很好分散;③使固体颗粒在液相中均匀悬浮;④使不均匀的另一液相均匀悬浮或充分乳化;⑤强化相间的◣...
                2015-01-12 围观1449 [前沿] 全领域
              9. ?

                如何选择最佳〖的全血DNA、RNA提取方法

                从全「血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了,提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了№下游的实验和分析,可供选择的方法非常多ㄨ,乱花渐※欲迷人眼,如何选择最适合的方法,成了很多人实验开始前最难...
                2015-01-12 围观1305 [前沿] 全领域
              10. ?

                研究称百日咳杆菌快速进化

                英国一项最新研究发现,导致百日咳的百日咳杆菌进化速↘度极快,这可能是近年来此类传染病在全球迅速蔓☆延的原因之一。不过专家强调,现有疫苗仍可为婴幼儿等易感群体提供有效保护,及时接种十分必...
                2015-01-12 围观1278 [前沿] 全领域
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                南京大学Nature子刊开发癌症诊√断新技术

                来自○南京大学、埃默里大学和南京医科大学的▲研究人员组成的一个研究小组报告称,他们开发出了一种可在体内超灵敏检测肿瘤细↓胞和癌细胞的缺氧敏感性分子探针〗。这一重要的成果发布在2015年1月5日的...
                2015-01-12 围观1657 [前沿] 高教
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                达思数据恢复深度解析西数黑盘数据恢复

                西数黑盘为何屡次换头还敲,为何只能读出来一个面,为何备件●还原还是完好,为何没有看见划伤数据且读不出来,关于具体ω 原因,请查看本期的西数黑盘的不归路,深度揭秘黑盘那些事。1:记得前几年,...
                2015-01-09 围观1364 [前沿] 全领域
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                实验设计的意义

                一、实验设计ξ的意义实验设计是科学研究计划内关于研究方法与步骤的一项内容。在医学科』研工作中,无论实验室研究、临床疗效观察或现场调查,在制订研究计划时,都应根据实验的◎目的和条例,结合统...
                2015-01-09 围观1098 [前沿] 全领域
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                RNAi实验原理与方法选♀择

                一、RNAi的分子机制通过生化和遗传学研究表明,RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititationandeffectorsteps)。在起始阶段ξ ,加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子■干扰RNA片段(smallint...
                2015-01-08 围观1182 [前沿] 全领域
              15. ?

                著名学︾者朱健康教授PNAS发表新成果

                脱落酸(ABA)是植物中最为重要的激素之一,它与种子休眠、根系发育、叶子枯萎、抗旱反应和其它的生理过程都有极为密切的关◥系。日前,中科院上海生命科ㄨ学研究院和普度大学的研究团队揭示了脱落」酸信...
                2015-01-08 围观1250 [前沿] 全领域
              16. ?

                治理交通拥堵 青岛打造智慧公交系统

                公交车是城市人出行≡的主要交通方式,但由于◤城市交通拥堵问题,公交出行常常存↘在时间难以把握的问题,明明三四十分钟的路程,一碰上早晚高峰拥堵就是一个多小时,既浪费时间又使▓人心情不畅。这也...
                2015-01-08 围观1194 [前沿] 高教
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                电泳技术 琼脂▂糖凝胶电泳技术

                一、琼脂糖♂凝胶的特点天然琼脂(agar)是一种多聚█糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和...
                2015-01-07 围观1311 [前沿] 全领域
              18. ?

                电泳技》术在医学中的应用

                自从1946年瑞→典物理化学家Tiselius教授研制的第一△台商品化移界电泳系统问世以来,在近半个多世纪的时间里,电泳▂技术发展极其迅速。基于电泳原理的各种仪器设备不断问世,特别是20世纪80年代后,许多...
                2015-01-07 围观1321 [前沿] 全领域
              19. ?

                蛋白技术 蛋白←质纯化方法总结

                分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。1.前处理:分离纯化某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组】织或细胞中以溶解的状←态释放出来并保持原来的天然状态(如果做不...
                2015-01-07 围观1235 [前沿] 全领域
              20. ?

                液氮罐使用过程中的常见问题和注意事项

                液氮是一种低温制品,在生物医学研究工作中,液氮是研究样品的主要冷冻╱贮存媒介。一些使用者在实际生产中,发现◣由于对液氮及液氮生物容器特性的不了解,而造成的不合理使用现象严重,既易造成液...
                2015-01-07 围观1298 [前沿] 全领域
              21. ?

                超高效→液相色谱 UPLC 在现代分析检验中♂的应用

                随着现代社会与科学技术的发展,对各种复杂样品分离分析的要求越来越高,特别是在食品安全、环境监测、药物开发、生命科学等领域。“更快、更好的得到♀分析检验结果”这¤是广大分析工作者的愿望。...
                2015-01-07 围观1460 [前沿] 全领域
              22. ?

                细胞技术 流式细胞术检测人和小鼠Th细胞亚群

                早在1986年Mosmann等[1]依据小鼠分泌的细胞因子谱不同首次将Th细胞分为Th1和Th2两个功能不同的独立亚群。Th1细胞主要分泌IL-2、、IL-12、IFN-γ和TNF-α等细胞』因子,介导□与细胞毒和局部炎症有关...
                2015-01-07 围观1258 [前沿] 全领域
              23. ?

                离子液体改性硅胶液相色√谱固定相研究获系列进展

                在国家自然科学基金和中国科学院“百人计划”项目的支持下,中科院兰州化学物理研究所♀中科院西北〓特色植物资源化学重点实验室邱洪灯“百人计划”项目团队在咪唑离子液体改性硅胶液相色谱固定相研...
                2015-01-07 围观1428 [前沿] 高教
              24. ?

                真核细胞DNA的制备与定量

                制备基因组DNA是∮进行基因结构和功能研究的重要步骤,通常要求得到的片段的◥长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证DNA的完整性,为后续的实验打下基础...
                2015-01-07 围观1161 [前沿] 全领域
              25. ?

                免疫沉淀原理

                IP是∏利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋◣白质的“proteinA/G"特异性■地结合到抗体(免疫球蛋白)的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用proteinA/G预先结合在argarosebeads上,使之∮与含有...
                2015-01-06 围观1235 [前沿] 全领域
              26. ?

                引物延伸分析

                1、引物延伸分析(primerextensionanalysis)引物延伸分析用于定量mRNA的量,测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端,确定转录的精▲确起始。特异的末端标记的引物退火到R...
                2015-01-05 围观1305 [前沿] 全领域
              27. ?

                大肠杆菌感受态细胞的制备和转化

                一、感受态细胞的概念重组DNA分子体外构建完成后,必须导入特定的宿主(受体)细胞,使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改』变其遗传性状,这个导入过程及操作统称为重】组DNA分子的转化。在原核生...
                2015-01-04 围观1322 [前沿] 全领域
              28. ?

                循环超声提取技术在中药提取中的应用

                我国的中药生产水平与世界先进的天然药物提取水平差距甚大№,影响了我国〓中成药产品在世界药品市场的地位。中国已经加入WTO,国内中药和天然产物生产企业要想在竞争中赢得主动,必须采∏用先进的提取...
                2015-01-04 围观1497 [前沿] 全领域
              29. ?

                循环超声提取技术在农⊙产品深加工及食品行业的应用

                1、循环超声提取技术在粮食类精深加工中的应用使用循环超声提取技术可以从大米、小麦、玉米、大豆等粮卐食产品中提取出高附加值成分,同时利用循环超声提取技术对米▽糠、麦麸、玉米须、豆粕等副〗产品...
                2015-01-04 围观1495 [前沿] 全领域
              30. ?

                细胞技术 细胞培养中污染的清除和预防

                一、污染的清除培养细胞一经污染,多数较难处理。如果污染细胞』价值不大,宜弃之;有细胞株留存的或可购置◇的,可在寻找原因后彻底消毒操作室,复苏或重新购置细胞,再培养。若污染细胞价值较大,又...
                2015-01-04 围观1062 [前沿] 全领域
              31. ?

                洗板机使用过程◢中注意事项

                一.操作程序实验室中经常遇到传∑染性标本和@ 腐蚀性液体,进行实验操作时应穿戴好防腐实验服装、手套。处理危险样品时,参考正常实验室操作手册操作步骤。1.操作前(1)必须严格按照本手册提供的仪器...
                2015-01-04 围观1307 [前沿] 全领域
              32. ? 九州空间解析土壤水分的测量⌒方法

                九州空间解析土壤▲水分的测量方法

                TDR法在◣国外已较普遍使用,在国内也有些研究机构开始引进和开发TDR。TDR系统类似一个短ζ波雷达系统,可以直接、快速、方便、实地监测土壤水盐状况,与其它〓测定方法相比,TDR...
                2015-01-04 围观1298 [前沿] 全领域
              33. ?

                应用ACQUITY QDa质谱检测器定量分Ψ 析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势

                应用ACQUITYQDa质谱检测器定量分析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势MargaretMaziarz,MarkWrona和SeanM.McCarthy沃特世公司(美国马↑萨诸塞州米尔福德)简介无紫外发色团或紫外吸光≡系数低的化合物...
                2014-12-30 围观1514 [前沿] 全领域
              34. ?

                RNA提取心得

                一、组织RNA提取1.最好新鲜组织,这样RNA提取的效果比较好,这是肯定的。2.如果⊙不是新鲜的(最好々在半年之内,-80℃或者液氮中冻存的)组织,注意不要反复冻融,从冰冻状态拿到0~4℃,注意不要拿到...
                2014-12-30 围观1382 [前沿] 全领域
              35. ?

                PCR的引物设计注意要▲点

                引物(primers):引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互◥补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引物的重要性:在整个PCR体系中,引物...
                2014-12-29 围观1246 [前沿] 全领域
              36. ?

                常用培养▂基的选择、制备、灭菌与消→毒

                选择基本培养基时,除待培养植物的基因型外,通常应考虑培养基的种类,其总离子浓☆度、总氮水平及氮源◆种类(硝态@氮和铵态氮)与比例、钙和氯化物的含量等。草本植物组织培养广泛使用的MS培养基,...
                2014-12-29 围观1542 [前沿] 全领域
              37. ?

                今日技术推荐 测序常见问々题及其分析

                1、PCR产物测序时出现重叠峰○问题图1(模板中有碱基缺失,往往是︼单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序结果移码)解决方法:将PCR产物克隆⌒到质粒(如T载体)中挑ξ 单克隆测序,或将PCR产物进行...
                2014-12-29 围观1307 [前沿] 全领域
              38. ?

                细胞技术 细胞培养︽基本技术概述

                1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦●拭无菌操作抬面,并开√启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验♀操作。每次操作只处理一株细胞株,且...
                2014-12-29 围观1428 [前沿] 全领域
              39. ?

                细胞技术 细胞培养知识

                细胞培养知识(一)1冷冻管应如何解冻?取¤出冷冻管后,须立即放入37°C水◢槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分∞钟内全部融化,并注★意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染︼情形。另冷冻管由液氮桶中◣...
                2014-12-26 围观1370 [前沿] 全领域
              40. ?

                细胞技术 T淋巴细胞的分离技术

                (一)原理混合单个核细胞悬液在通过尼龙毛柱时,B细胞、浆细胞、单核细胞和一些辅助细胞被选择性粘☆附于尼龙毛上,而多数T细胞则通过尼龙ξ毛柱,这是获∮得富含T细胞群的有效方法。(二)材料及试剂1.尼...
                2014-12-26 围观1231 [前沿] 全领域
              41. ?

                流式细胞仪Annexin V凋亡试剂盒一√般染色检测方法

                1.把将被染色分析的细ω胞用冷PBS洗涤二次并在恰当的染色缓冲液(bindingbuffer)中以1x106细胞/mL的浓度重悬。(染色缓冲液,bindingbuffer,中必须含有钙离子)2.吸取100ul的细胞(1x105)至试管中。(必...
                2014-12-26 围观1408 [前沿] 全领域