摘要:本发明是一种表达嗜热毛壳菌Chaetomium?thermophilum热稳定热稳定9家族糖苷水解酶基因CtAA9d的毕赤酵母工程菌Pichia?pastoris?GS-CT-9D。通过RT-PCR方法从嗜◇热毛壳菌Chaetomium?thermophilum获得糖苷水解酶基因CtAA9d,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体pPIC9K中,然后将得到的糖苷水解酶基因CtAA9d表达载体pPIC9K/CtAA9d导入到毕赤酵母GS115中,再从中筛选出一种表达糖苷水解酶基因CtAA9d的酵母工程菌GS-CT-9D。该工程菌表达的糖苷水解酶CtAA9D对内切纤维素酶的活性具有明显的促进作用,混合酶比原始内切酶N24的降解纤维素的¤活性提高1.6倍。在Mn2+条件下,CtAA9D和CtAA9D+N24的纤维素酶活性可分别提高15倍和2.5倍。CtAA9D具有良好的热稳定性和提高纤维素酶活力的能力,可广泛用于纤维废料及其它工业领域,具有重大经济价值和社会价值。
- 专利类型发明专利
- 申请人山东农业大学;
- 发明人李多川;韩超;
- 地址271018 山东省泰安市岱宗大街61号
- 申请号CN201310422852.5
- 申请时间2013年09月17日
- 申请公布号CN103602604B
- 申请公布时间2015年03月04日
- 分类号C12N1/19(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12R1/84(2006.01)N;