摘要:本发明是一种融合表达嗜热子囊菌光孢变种Thermoascus?aurantiacus?var.levisporus61家族糖苷水解酶61f和内切葡聚糖酶eg1融合基因的毕赤酵母工程菌Pichia?pastoris?GS-61eg1-134。通过RT-PCR及融合PCR方法从嗜热子囊菌光孢№变种T.aurantiacus?var.levisporus获得糖苷水解酶基因61f和内切葡聚糖酶eg1,将其通过融合PCR得到融合△基因61f-eg1,构建酵母表←达载体pPIC9K/61f-eg1,导入到毕赤酵母GS115中,再从中筛选出一株高效表达融合蛋白的酵⊙母工程菌GS-61eg1-134。该工程菌表达的酶的融合体相对于61f、eg1单独表达时的酶的活性得到明显@的提高,达到10.89U/mL,比活力〒较内切纤维素酶EG1提高2.7倍。同时,融合蛋白表达量大,具有良好的热稳定@ 性,可广泛用于纤维废料及其它工业领域,具有重大经济价◣值和社会价值。
- 专利类型发明专利
- 申请人山东农业大学;
- 发明人李多川;李安娜;宁晓东;田洪平;
- 地址271018 山东省泰安市岱宗大街61号
- 申请号CN201310205200.6
- 申请时间2013年05月28日
- 申请公布号CN103255072A
- 申请公布↘时间2013年08月21日
- 分类号C12N1/19(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12R1/84(2006.01)N;