摘要：本发明是一种表达嗜热毛壳菌Chaetomium?thermophilum热稳定热稳定9家族糖苷水解酶基因CtAA9c的毕赤酵母工程菌Pichia?pastoris?GS-CT-9C。通过RT-PCR方法从嗜热毛壳菌Chaetomium?thermophilum获得糖苷水解酶基因CtAA9c，将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体pPIC9K中，然后将得到的糖苷水解酶基因CtAA9c表达载体pPIC9K/CtAA9c导入到毕赤ㄨ酵母GS115中，再从中筛选出一种表达糖苷水解酶基因CtAA9c的酵№母工程菌GS-CT-9C。该工程菌表达的糖苷水解酶CtAA9C对内切纤维素酶的活性具有明显的促进作用，混合酶比原始内切酶N24的降解→纤维素的活性提高1.4倍。在Mn2+条件下，CtAA9C和CtAA9C+N24的纤维素酶活性可分别提高15倍和3.5倍。CtAA9C具有良好的热稳定性和提高纤¤维素酶活力的能力，可广泛用于纤维废料及其它工业领域，具有重大经济价值♀和社会价值。
- 专利类型发明专利
- 申请人山东农业大学;
- 发明人李多川;韩超;
- 地址271018 山东省泰安市岱宗大街61号
- 申请号CN201310423137.3
- 申请时间2013年09月17日
- 申请公布号CN103509727A
- 申请⊙公布时间2014年01月15日
- 分类号C12N1/19(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12R1/84(2006.01)N;
