【试剂】
1、苏丹黑染色液
将苏丹黑B加到【无水乙醇中至饱和，摇荡使乙酰化。用前过滤。上海创赛科技提供4197-25-5，苏丹黑B，GR ，商品编号：D16-1032969-100G，价格431元。
2、巴比妥缓冲液
称取巴比妥钠15.4g、巴比妥2.76g及EDTA0.29g，加水『溶解后再加蒸馏水至1000mL(pH为8.6，离子强度0.075)，为电极缓冲液。上海创赛科技提供巴比妥酸，Barbituric acid，99.5%,用于糠醛衍生物的比色◤分析及氰化物测定，67-52-7 ,商品编号：C16-B10490-25g，价格290元。
3、凝胶缓冲液
取三羟甲基氨基甲烷1.212g、EDTA0.29g及NaCl5.85g，用█蒸馏水溶解后，稀释至1000mL，pH为8.6。上海创赛科技提供77-86-1,三羟甲基氨基甲烷,Tris>99%,分子生物学级,商品编号：C84-3739-100g，价格65元。
4、琼脂糖凝胶
称取琼脂糖0.45 g溶于50 mL凝胶缓冲液□中，再加水50 mL。在水浴中加热至沸，待琼脂糖■完全溶解后，立即停止加热。
【操作】
1、预染血清
血清0.2mL中加苏丹黑染色液0.2mL，混合置37℃水浴中染▽色30分钟，离心(2000转/分)约5分钟。以除去悬浮于血清中染料沉渣。
2、制备琼脂①糖凝胶板
将已配制好的0.5%琼脂糖凝胶于沸水浴中加热融化，用吸管吸取凝胶□ 溶液浇注在载玻片上，约3 mL。静置半ㄨ小时后凝固(天热时需延长，也可放入冰箱中数分钟以加速凝固)。
3、点样
将剪好的滤纸条对折，以折边在距凝胶一端2cm处切一◣点样口。将毛细管插入预染好的血清中♂，待吸入部分血清后，取毛细管使其有样品的一端靠于点样口端部，停靠3秒左右。
4、电泳
将凝◥胶板平放入电泳槽中，使加样端接在阴极一侧，用四层滤纸或纱布做成“引桥”，敷于胶板的两端∴，各搭住凝胶板约1cm左右，“引桥”的另一端浸于电泳槽内¤的巴比妥缓冲液中。接通电源，首先调节电流为▂3-4mA/凝胶板，电泳10-15分钟;然后调节电流为6-7mA/凝胶板，电泳30-40分钟，即可观察到分离的区带。
5、保留电泳图谱
可将电泳后的凝胶板(连同载玻片『)放入清水中浸】泡脱盐2小时，然后放烘箱(80℃左右)中烘干即可。
【注意事项】
1、电泳样品应为新鲜的∩空腹血清。
2、加热溶化琼脂时，须防止水份蒸发过多。琼脂糖凝胶最好⌒ 随用随制，以免凝胶表面干燥，影响分离效果。
3、制作凝胶板时琼脂糖浓▓度一般选用0.5%左右为宜，高于1%以上α-脂蛋白部分＠ 较紧密，β和前β-脂蛋白部分不够清晰;低于4.5%则凝固性较差，图谱不清。
4、点样口要大小适宜，边缘整齐、光滑，否则会影响电泳图谱。
5、在α-脂蛋白前▼若出现较浅区带，可列为前α-脂蛋白。
【正常■参考范围】
α-脂蛋白 20~30%
β-脂蛋白 20~30%
前β-脂蛋白 0~28%
乳糜微粒 (-)
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