实验试剂提取缓冲液Ⅰ(GMT)[ 详细信息：
Glycine 0.3mol/l
MgCl2 0.03mol/l
Tris-HCl 0.05mol/l (pH 7.5) ]
提取缓冲液Ⅱ(PB) [ 详细信息：
Na2HPO4 0.1mol/l
KH2PO4 0.1mol/l (pH 5.8)
pH较低的PB 缓冲液可以稳定完整的病毒粒子，但产量可能有一定的影响。]
实验步骤1. 取新鲜病叶100g剪成1cm碎片，加350ml提取缓冲液a，搅碎;
2. 用从重纱布过滤;
3. 加TritonX-100至3%(得到的多为较完整的病毒粒子，但产量低;若加四氯化碳至30% TritonX-100至2% 则可㊣获得大量的亚病毒粒子)，4℃搅拌1h;
4. 5,000×g离心20 min，4℃;
5. 取液相铺在1/3管体积的40%的蔗糖垫上，40,000×g 离心1.5h，4℃;
6. 用2ml缓冲液』悬浮沉淀;
7. 3,500×g离心5min;
8. 上清用缓冲液稀释后40,000×g，1.5h，4℃，浓缩，悬◥浮后可以得到病毒的粗提物，若要获得比较纯的病毒提取物则铺在20%-50%的蔗糖密度梯度上，80,000×g离心1.5h，4℃;
9. 自★上而下依次取每管2ml离心后的溶液，电镜观察，含病毒量高的管用缓冲液稀释后40,000×g，1.5h，4℃浓缩，适量缓冲液悬浮。
注意事项由于病毒粒子主要存在于微管束内，以韧皮部居↑多，所以可将缓冲液体积降低到1/10然后用绞肉机搅碎。
