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                教育装备采¤购网
                第六届图书馆论坛580*60

                牛腹泻病毒酶联免㊣ 疫分析试剂盒使用说明书

                教育装□备采购网 2012-11-29 10:46 围观2010次

                 

                  本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测牛血清,血浆及相关液体样本中腹泻病毒(DV)水平,感染人的血液学诊断。

                  实验原理:

                  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中牛腹泻病毒 (DV)。用纯化的牛腹泻病毒 (DV)抗体包被微⌒ 孔板,制成固相抗体,可与样品中腹泻病毒 (DV)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的腹泻病毒 (DV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化※成蓝色,并在』酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中牛腹¤泻病毒 (DV)的存在与否。

                  试剂盒组成:

                试剂盒组成

                48孔配置

                96孔配置

                保存

                说明书

                1份

                1份

                 

                封板膜

                2片(48)

                2片(96)

                 

                密封袋

                1个

                1个

                 

                酶标包被板

                1×48

                1×96

                2-8℃保存

                阴性对照

                0.5ml×1瓶

                0.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                阳性对照

                0.5ml×1瓶

                0.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                酶标试剂

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                样品稀释※液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂A液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂B液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                终止液

                3ml×1瓶

                6ml×1瓶

                2-8℃保存

                浓缩洗涤液

                (20ml×20倍)×1瓶

                (20ml×30倍)×1瓶

                2-8℃保存

                  样本处卐理及要求:

                  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔Ψ 细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

                  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集〖上清,保存过程↓中如有沉淀形成,应该再次离心。

                  3. 尿液:用无菌◥管收集⊙,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清♂,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

                  4. 细胞培Ψ 养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管▂收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

                  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入『一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充〓分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份】待检测,其余冷冻备用。

                  6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避○免反复冻融.

                  7. 不能检测【含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

                  操作步骤:

                  1. 编号:将样品对↓应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

                  2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性□对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先◇加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样〗品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔╲壁,轻轻晃动混匀,

                  3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

                  4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

                  5. 洗涤:小心︽揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

                  6. 加酶:每孔加入酶标试¤剂50μl,空白〖孔除外。

                  7. 温育:操作同3。

                  8. 洗涤:操作同5。

                  9. 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂⌒ B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟

                  10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

                  11. 测定:以空白◣空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进■行。

                  结果判定:

                  试验有●效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

                  临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

                  阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为腹泻病▅毒 (DV)阴性

                  阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为腹泻病毒 (DV)阳性

                  注意事项

                  1.操作严格按照ㄨ说明书进行,本试剂不同批号组分不得⊙混用。

                  2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方≡可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

                  3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

                  4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                  5.底物请避光保存。

                  6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

                  7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。

                  保存→条件及有效期

                  1.试剂盒保▓存:;2-8℃。

                  2.有效期:6个月

                点击进入上海裕平生物♂科技有限公司展台▂查看更多 来源:上海裕平生物科技有限公司 我要投稿
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