在国际知名交叉学科期刊IntegratIve BIology 10月刊上，清华大学深圳研究生院生命与健康学部特聘教授黄来强及其团队在抗癌药物方面最新学术成果成为封面文章。
治疗乳腺癌效果更显著
该研究中，以黄来强教授和他的学生——年轻的80后清华副教授梅林为首的8人团队，设计并成功合成了一种新型生物可降解共聚物，使之成为一种优良的纳米抗癌药物制剂的材料即药用辅料。通过乳腺癌的细胞和小鼠动物模型的实验研究表明，以这种共聚物制的纳米多烯紫杉醇制剂，比目前临床上使用的多烯紫杉醇制剂泰素帝具有更显著的治癌效果，显示良好的临床应用和产业化前景。
《IntegratIve BIology》组织的国际同行权威专家评委对该成果进行了严格评审，并对该成果予以高度评价。论文最终以电子版的形式于9月22日在网上亮相，纸质版的刊物于10月正式出版。令人惊喜的是，一向以“挑剔”闻名的《IntegratIve BIology》将该论文设为封面文章，并以《靶向乳腺癌的共聚物纳米粒》为题予以特别推介。
黄来强研究团队硕果累累
斯坦福大学医学院▃研究员、硅谷生物医药公司资深科学家黄来强教授的履历上一片辉煌。2003年，他放弃美国优越的事业和生活条件，受聘清华大学深圳研究生院生命科学生物医药学科带头人，组建生物医药研究中心，2007年组建深圳市基因与抗体治疗重点实验室。
在黄来强的率领下，该实验室瞄准相关学科前沿，采取基因/RNA、抗体/多肽、干细胞及其与纳米技术交叉融合的手段，主攻包括宫颈癌、肝癌等在内的肿瘤性疾病的治疗药物和技术及其分子细胞机制。这种交叉研ζ 究的方式在世界尚属前沿。
除了此次在乳腺癌研究方面的重大成果，近年来，深圳市基因与抗体治疗重点实验室还在宫颈癌、肝癌等多个领域取得骄人成果。
《整合生物学》(IntegratIve BIology)是由著名的英国皇家化学学会出版的学术月刊，发表生物学与物理、化学、材料、工程、成像、信息学等交叉融合的理论和技术原创研究，自2009年创刊以来享有良好声誉和影响。
doi:10.1039/C1IB00026H
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Nanoformulation of D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate-b-poly(ε-caprolactone-ran-glycolide) diblock copolymer for breast cancer therapy
Laiqiang Huang, Hongbo Chen, Yi Zheng, Xiaosong Song, Ranyi Liu, Kexin Liu, Xiaowei Zeng and Lin Mei
The purpose of this research was to develop formulation of docetaxel-loaded biodegradable TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles for breast cancer chemotherapy. A novel diblock copolymer, D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate-b-poly(ε-caprolactone-ran-glycolide) [TPGS-b-(PCL-ran-PGA)], was synthesized from ε-caprolactone, glycolide and D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate by ring-opening polymerization using stannous octoate as catalyst. The obtained copolymers were characterized by 1H NMR, GPC and TGA. The docetaxel-loaded TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles were prepared and characterized. The data showed that the fluorescence TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles could be internalized by MCF-7 cells. The TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles achieved significantly higher level of cytotoxicity than commercial Taxotere®. MCF-7 xenograft tumor model on SCID mice showed that docetaxel formulated in the TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles could effectively inhibit the growth of tumor over a longer period of time than Taxotere® at the same dose. In conclusion, the TPGS-b-(PCL-ran-PGA) copolymer could be acted as a novel and potential biologically active polymeric material for nanoformulation in breast cancer chemotherapy.
