生物通报道：最⊙近发表在《Genes&Development》的一项研究中，研究人员通过调查遗传性癌症为何对强大抗癌药物产生耐药性，发现了一个重要的新通路，对于BRCA2突变型癌症化疗耐药性至关重要。在这项研究中，麻省大学医学院分子、细胞和癌症生物学副教授Sharon Cantor博士及其同事，利用一种创新性全基因组RNA筛选技术，确定为什么如此多的卵巢癌病例会对癌症药物顺铂产生耐药性。延伸阅读：PNAS：杀死化疗耐药性卵巢癌细胞的方法。

　　Cantor博士说：“胚系BRCA1或BRCA2基因突变是最常见的原因——导致超过百分之90的遗传性乳腺癌和卵巢癌。BRCA1和BRCA2蛋白可促▃进DNA修复，作为其肿瘤抑制功能的一部分，所以BRCA1/2突变型癌症最初对靶定DNA的疗法(如顺铂)或抑制DNA修复途径的疗法(如PARP抑制剂)是敏感的。然而，这些疗法的潜力是有限的，会产生化疗耐药性。到目前为止，唯一已知的BRCA1 / 2突变型癌症化疗耐药机制，是恢复DNA修复，这可以通过遗传回复而发生，或者发生在53BP1损失所致的BRCA1突变ζ　细胞中。”

　　Cantor研究小组发现，BRCA2突变型细胞的化疗耐药性，也能独立于DNA修复而实现，通过一个核小体重塑因子CHD4的缺失。CHD4缺失，通过使BRCA2突变细胞能够打开一个被称为“DNA损伤耐受”的通道，而降低顺铂的毒性。有趣的是，这个开关是BRCA2突变细胞所特有的。通常，CHD4缺失类似于BRCA2缺失，对化疗敏感，但是BRCA2突变细胞中的CHD4缺失，可增强癌细胞对顺铂以及PARP抑制剂的耐药性。

　　霍华德休斯医学研究所研究员Michael R. Green博士说：“Sharon Cantor长期以来对BRCA1/2乳腺癌和卵巢癌易感基因感兴趣。缺乏BRCA1/2的卵巢癌对顺铂治疗敏感。不幸的是，经常产生耐药的机制仍有待确定。Sharon的工作揭示了一种新的、重要的顺铂耐药机制，对预后和治疗具有重要的意义。”

　　本文还明确了化疗耐药性如何可以发生在如此众多的癌症当中;Cantor及其同事发现，在BRCA2突变型卵巢癌当中，低水平的CHD4与更短的无进展生存期、总体生存率之间存在统计学意义的相关性。

　　(生物通：王英)