Niraparib (MK4827)是一种口服有效的选择性PARP-1和PARP-2抑制剂，可在有BRCA和PTEN功能缺陷的临床肿瘤模型中引起合成致死性。
在完整细胞试验中，MK-4827抑制PARP的活性，EC50为4 nM，并抑制携带BRCA-1和BRCA-2突◣变的癌细胞的增殖，IC50为10-100 nM。它能有效地抑制PARP-1和PARP-2，IC分别为3.8 nM和2.1 nM。它对PARP-3, V-PARP和tankyrase-1的选择★性低100倍以上，IC50分别为1300、330、570 nM。MK-4827能够抑制携带有天然BRCA-1和BRCA-2突变的癌细胞的增殖、通过RNA干扰抑制BRCA-1缺陷的Hela细胞的生长。在携带BRCA-1突变的MDA-MB-436人类乳腺腺癌的细胞中，MK-4827的CC50=18 nM；而在BRCA-2缺陷的CAPAN-1人胰腺癌细胞中，CC50=90 nM。而正常人类前列●腺和乳腺上皮细胞对MK-4827具有耐药性，在微摩尔范围内具有抗凋亡作用，说明这些PARP抑制剂在具有BRCA-1和BRCA-2突◥变的癌细胞中具有选择性细胞毒性，对周围组织影响小。
MK-4827能够显著增强辐射对人类肿瘤移植体（p53野生型或p53突变型）的效果。在◣体内实验中，其耐受良好。单独使用时，在BRCA-1缺陷型移植瘤模型中具有一定功效。
科研试剂，不用于临床及人体
