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                一种制备艾塞那肽的固相合成方法

                  摘要:本发明公开了一种制备艾塞那肽的方法,主要解决现有技术存在的合成步骤复杂、偶联难度大、后期分离困难等技术问题。技术方案包括如下步骤:1)将Fmoc?Rink?Amide?Linker和PEGMatrix树脂混合反应得到Fmoc?Rink?Amide?PEGMatrix树脂;2)采用Fmoc固相合成法逐一偶联具有保护基团的氨基酸及类脯氨酸假二@ 肽片段,得到侧链全保护的多肽树脂;3)将侧链全保护的多肽树脂进行切割,把多肽从『树脂上裂解下来同时去除侧链保护基得到艾塞那肽粗品,粗肽再经高效液相色谱分离∮纯化、冻干后︼得到艾塞那肽。本发明采用的制备艾塞那肽的工艺方法具有操作简〓便、粗肽纯度高、综合收率←高的特点。
                • 专利类型发明专利
                • 申请人滨海吉尔多肽有限公司;上海吉尔多肽有限公司;
                • 发明人竺剑峰;徐红岩;
                • 地址224500 江苏省盐城市滨海县沿海化工园区中山三路8号
                • 申请号CN201610950754.2
                • 申请时间2016年11月03日
                • 申请公布号CN106432468A
                • 申请→公布时间2017年02月22日
                • 分类号C07K14/575(2006.01)I;C07K1/08(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;