摘要：本发明提供了一种艾塞那肽固相合成方法，包括以下步骤：1）由Fmoc-Ser(tBu)-OH和取代度为0.3-1.2mmol/g的氨基树脂为起始原料，得到Fmoc-Ser(tBu)-氨基树脂；2）Fmoc-Ser(tBu)-氨基树脂脱去Fmoc保护基后，依肽序依次连接Fmoc氨基酸以及至少一个氨基保护的Fmoc氨基酸或酰胺N上临时取代的二肽，脱去Fmoc，制得侧链全保护的艾塞那肽氨基树脂；3）对树脂脱除侧链保护基，冰乙醚沉淀，即得艾塞那肽。该合成方法效率高、反应操作简单、后处理容易，适于工业◢化生产。
- 专利类型发明专利
- 申请人南京工业大学;南京英沛生物ㄨ技术有限公司;
- 发明人苏贤斌;钱依冰;毛怡春;叶青;董海军;
- 地址210009 江苏省南京市≡新模范马路5号
- 申请号CN201210504949.6
- 申请时间2012年11月30日
- 申请公布号CN102942625A
- 申请公布时间2013年02月27日
- 分类号C07K14/575(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;
