研究背景：
小鼠骨髓间充质干细胞的目前干细胞培养难』点。小鼠的骨髓基质细胞成分复杂，间充※质干细胞比率低，分离培养有一定的难度。广东医学院的博士研究生陈博士在培养过程中就遇到该问题。他曾成功饲养成人和大鼠骨髓间充质干细胞。但新近培养的小鼠间充质干细胞状态就很差。按照自己的分▅析：细胞培养操作没有问题，培养条件也不错，试剂来源可靠。问题应该出现在培养基配方上。陈博士以原来的骨髓间充质干细胞培养▽基为基础，按照导师的↑提点，修改了配方，但细胞不好不坏。为此他做了两次正交，结果缺总不理想，细胞状态并不」稳定。陈博士为此焦头烂额，担心下一步的实验无法进行。经朋友介绍找到百恩维公司的技术支持。
解决方案：
培养技术、取材和试剂来源等，觉得不存在大问题；问题主要的原因是培养基的成分配◥比。建议陈博士重新配制培养基或使用现成的完全培▆养基
选用产品：小鼠间充☆质干细胞培养基
实施步骤：
1、 使用百恩维的小鼠间充质干细胞培养基，进行原代的取材；
2、 同样时间下，百恩维的培养基的MSC细胞状态明△显优于自己配置的培养液；
3、 经过传代，细胞的状态和增殖能力都很好◥；
4、 成功获得了足够进行下一步实验所需的mouse MSC。
结果分析：细胞状ㄨ态良好，成梭状、紧密分布，大小较均匀。目前已经传至20代。对于这次走︼的弯路，陈博士感慨良多。要高效№的完成课题实验，就需要转变观念↘，合理利用和整合现有的各个优势资源，快速达到实验目标。
