器材与试剂
干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等
具体步骤
1、水：
细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他＠ 的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸╱水或纯净水.
2、PBS (也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
主要用于免疫组化染色时组∏织或细胞的漂洗
溶解定容：将药品(NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4%26middot;H2O 1.56g，KH2PO4 0. 2g )倒入盛有双蒸水的▲烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入△容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。用HCl或NaOH调PH到7.4。
移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液√瓶(大的吊▽针瓶)内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒♀后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
3、胰蛋白酶溶液：
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从●而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反≡应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温★度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰〓酶时，应『把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可▲用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
称取胰蛋白酶∮：按胰蛋白酶液浓度为0.25%，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超▂净台内用注射滤器(0.22微米微孔≡滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用↑。
4、0.05%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液
称取胰蛋白酶粉末(1：250) 0.05g，EDTA 0.02g，加入PBSA 100ml，0.22um微孔滤膜过滤〓除菌，分装，于-20℃保存。
5、青、链霉素溶液：
所用纯净水(双蒸水)需要15磅高压20分钟灭菌。 具体操作均在超净台内完成。青霉素是80万单位/瓶，用注射器加4ml灭菌双蒸々水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml灭菌双蒸水，即每毫升←各为20万单位。 分装于-20℃保存。使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度最终为100单位/ml。
6、RPMI1640：
溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一ξ　并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包⊙装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉☆素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度最终各为100单位/ml。然后用二氧化碳或碳酸氢钠调PH到7.2左右。最后定容至1000ml，摇匀。
安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支◆架腿分别用布包好待消毒。
抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤〒除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内№置于4℃冰箱内待用。
使用前要向100ml培养液中★加入1ml谷氨酰胺溶︼液(4℃时两周有效)。
7、血清的灭＠ 活：
细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在⌒56℃水浴中灭活∏30分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。
8、HEPES溶液：
HEPES的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺╱酸(N%26rsquo;-a-hydroxythylpiperazine-N%26rsquo;- ethanesulfanic acid )。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定ζ的pH范围。使用终浓度√为10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓◆冲能力。
1mol/L HEPE缓冲液配制方法如下：
准确称取HEPTS 238.3g，加入新鲜三蒸水定容至1L。0.22um微孔滤膜过滤除菌，分装后4℃保存。
注意：因为现在市售HEPES为约10g包装的小瓶，所以可根据实际◢情况灵活配制，但是要保证培养液内HEPES的终浓度↘仍然为20m mol/L 。如：称取4.766克HEPES溶于20ml三蒸水中，过滤除菌后可完全(20ml)加入1L培养液中，或者每100ml培养液中加入◢2ml即可。
9、谷氨酰胺：
合成培养基中都含有∏较大量的谷氨酰胺，其作用非常重要，细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质，谷氨酰胺缺乏要导致细胞生长不良甚至死亡。在配制各种培养液中都应该补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在∞溶液中很不稳定，4℃下放置1周可分解50%，故应单独配制，置于-20℃冰箱▲中保存，用前加入培养液。加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时，应重新加入原来的谷氨酰胺。
一般培养液中谷氨酰胺的含量为1～4mmol/L。可以配制200mmol/L谷氨酰胺液贮存，用时加入培养▃液。配制方︾法为，谷氨酰胺2.922g溶于☉三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液，充分搅拌溶解后，过滤除菌，分装小瓶，-20℃保存，使用↓时可向100ml培养液中加入1ml谷氨酰胺溶液。
10、肝素溶液的配制：
含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高，肝素加入全培养液中最终浓度为50ug/ml。因为现在市售的多为肝Ψ素钠，包装为约々为0.56克/瓶，配制时，可将其溶于100ml三蒸水中，定容，过夜，然后过滤除菌，分装小瓶，保存温度为-- ℃ 。使用时，向100ml培养液中加入1ml(精确可加入0.9ml)即可。
11、Ⅰ型胶原酶：
0.1%Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶↘一样配制和消毒灭菌。注意：因为Ⅰ型胶原酶分子ξ　颗粒比胰酶大，不容易过滤，因此可以用蔡●式滤器过滤除菌。分装入10ml小瓶-20℃保存。
12、明胶溶液：
因为明胶难于过滤，所以配制0.1%明胶溶液必须用无☉菌的PBS配制。所以制备过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1克(配成100ml溶液)%26mdash;即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即╲使是01.的溶液，明胶也难溶，因此要充「分摇匀，过夜放置，然后无菌◇操作分装入50ml小瓶中，4℃保存。
13、Hanks液：
称取KH2PO4 0.06g，Nacl 8.0g，NaHCO3 0.35g，KCl 0.4g，葡萄糖1.0g，Na2HPO4.H2O 0.06g，加H2O至 1000ml
注：Hanks液可以高压灭菌。分装于4℃下保存。
14、D-hanks液：
1液：NaCL:8.00g/L，KCL : 0.04g/L，Na2HPO4.2H2O:0.06g/L，KH2PO4:0.06g/L，配500毫升;
2液：NaHCO3：0.35g/L，配100毫升;
3液：酚红：0.02g，用数滴NaHCO3溶解酚红
将2，3液移入1液中。定容到1000毫升 PH值是7.4左右。分装于4℃下保存。
15、Giemsa染液：
称Giemsa粉末0.5克，加几〒滴甘油研磨，再加入甘油(使加入的甘油总量为33ml)。56℃中保温90~120分钟。加入33ml甲醇，置棕色〓瓶中保存，此为Giemsa原液。 使用时◣按要求用PBS稀释。一般稀释10倍