概述：
碱性磷酸酶（ALP）可根据所在组织部位分为肝性、骨性、肠性、肾性及胎盘性几种同工酶，而临床上检测的血清ALP则是这几种组织产生的酶的总活性，其特异性和灵敏度较低，并且这几种组织的疾病对其活性影响甚大，故ALP仅能粗略地反映骨代谢情况。骨碱性磷酸酶（BAP）来源于成骨细胞，排除了肝、肾、肠道等疾患的影响，能更准确地反映骨代∮谢情况。
骨组织中的成骨细胞和破骨细胞是骨组织代谢的基本功能细胞，二者分别具有骨形成和骨吸收功能，其分化成熟和凋亡影响着骨代谢的动态平衡，成骨细胞和破骨细胞通过彼此间的信息交流影响彼此的功能。其结果使骨形成活动与骨吸收活动相互调节，形成一种特殊的耦联机制，维持正常骨组织结构的生长与发育。当骨吸收作用远大于骨形成作用，破坏骨代谢平衡可引发骨量平衡失调疾病如骨质疏松症，并容易引起骨折。
骨质疏松症是一种以骨量减少和异常骨质微结←构为特征的代谢性骨病。病因包括：内分泌疾病（甲状腺和甲状旁腺功能亢进）、骨软化、肾衰竭、胃肠道疾病、长期皮质类固醇使用、多发性骨髓瘤、骨转移瘤等。
在佩吉特骨病，破骨细胞和成骨细胞在骨的某些区域变得异常活跃，它们在这些区域的代谢速度超常地增加。这些过度活跃的代谢区域不断扩大而骨的结构却变得异常，使骨变得脆弱，易引起骨折和神经受累。
检测标本和要求：
血清
标本量：
0.6 mL
参考值：
男性
<2岁: 25-221 mcg/L
2-9岁: 27-148 mcg/L
10-13岁: 35-169 mcg/L
14-17岁: 13-111 mcg/L
成人: <或=20 mcg/L
女性
<2岁: 28-187 mcg/L
2-9岁: 31-152 mcg/L
10-13岁: 29-177 mcg/L
14-17岁: 7-41 mcg/L
成人
绝经前: <或=14 mcg/L
绝经后: <或=22 mcg/L
检测方法：
免疫酶测定
临床意义：
BAP升高可由于佩吉特骨病、骨软化等引起。在佩吉特骨病、骨软化、骨质疏松症中抑制骨吸收治疗能降低BAP水平。有研究显示在骨质疏松症患者中使用抑制骨吸收治疗能使BAP水平在3到6月内至少降低25%。
