根据细胞生长的恃点，传代方法有3种：悬浮生长细胞传代、半悬浮生长细胞传代(Hela细胞)、贴壁生长细胞传代。

　　实验方法

　　细胞培养技术

　　消化法

　　实验方法原理 培养细胞传代根据不同细胞采取不同的方法。贴壁生长的细胞用消化法传代;部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代;悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打传代。

　　实验材料

　　细胞

　　试剂、试剂盒

　　D-Hanks液 小牛血清 RPMI1640 双抗 胰蛋白酶 EDTA NHCl NaHCO3

　　仪器、耗材

　　净化工作台 离心机 恒温水浴箱 冰箱 倒置相差显微镜☉ 培养箱 吸管 玻璃瓶 培养瓶 废液缸 吸头 枪头 胶塞 离心管 量加样枪 红血球计数板

　　实验步骤

　　1. 贴壁细胞的消化法传代：

　　(1)吸除或倒掉瓶内旧培养液。

　　(2)D-Hanks液洗2～3次。

　　(3)向瓶内加入适量消化液(胰蛋白酶或与EDTA混合液)轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面。

　　(4)然后吸掉或倒掉消化液后∴再加适量新的消化液，轻轻摇动再倒掉大部分消化液，仅留少许进行消化(也可不采用上述步骤直接加消化液进行消化)。

　　(5)消化最【好在37℃或室温25℃以上环境下进行。

　　(6)消化2～5 min 后把培养瓶放置显微镜下进行观察，发现胞质回缩，细胞间隙增大后，应立即终止消化。

　　(7)吸除或「倒掉消化液，如用EDTA消化，需加Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶把残留消化液冲掉。

　　(8)再加※培养液。如仅用胰蛋白酶可直接加少许含血清的培养液，终止消化。

　　(9)用弯头吸管，吸取瓶内培养液，反复吹打瓶壁细胞，吹打过☆程要顺序进行。

　　(10)从培养瓶底部一边开始到另一边结束，以确保所有底部都被吹到，使细胞脱离瓶壁后形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔不要用力过猛。

　　(11)计数，分别接种在新的培养瓶内。

　　2. 悬浮细胞的传ω代：悬浮细胞传代可离心收集细胞后传代，或直接传代。

　　离心传代法：

　　(1)将细胞连同培养液一并转移到15 ml 离心管内。

　　(2)离心800~1000 rpm，5 min。

　　(3)弃去上清，加新的培养液到离心管内，用吸管吹打形成细胞悬液。

　　(4)计数，分别接种在新的培养瓶内。

　　(5)直接传代即让悬浮细ω　胞慢慢沉淀在瓶底后，将上清液吸掉1/2~2/3，然后用吸管吹打形成细胞悬液后再传代。

　　3. 部分贴壁细胞的传代

　　(1)部分贴壁不牢的细胞，如Hela细胞等，不经消化处理直接◆吹打可使细胞从壁上脱落下来，而进行传代。

　　(2)对绝大部分贴壁◎生长的细胞，因直接吹打对细胞损伤较大，细胞常有较大数量的丢失，因而需消化后，才能吹打传代。

　　收起

　　注意事项

　　1. 胰蛋︾白酶要预温，温度37℃左右为宜℃。

　　2. 离心转速要合适，转速过低，不能有效分离细胞，离心速度过大，时间过长，会挤压细胞造成损伤甚至死亡。

　　3. 要定时观察细胞，发现污染，应及时处」理。