近年，艾滋病的检测手段被不断更新和利用。自20世纪70年代，Fanlk等建立了ELISA技术后［3］，该技术便广泛用于临床免疫检测。用于检测艾滋病的ELISA法第三代试剂，采取双抗原夹心法原理，利用酶催化底物反应的放大作用［3］，用来提高特异性抗原抗体反应的敏感性。其特点为特异性和灵敏度高、准确性好。而︽金标层析法是继ELISA法之后发展起来的一种膜固相免疫测定，其以胶体金作为标记物，利用层析作用来检测抗原或抗体［4］。用于检测HIV抗体〖金标层析法现在已广泛使用于临床和各医疗机构。该方法操作简便、快速，无需特殊设备，通过实验检测结∩果发现，两种方法均有较高的灵敏度，金标法阳性的11例标本用ELISA法检测有4份标本阴性、7份标本阳性，但两者差异无▅显著性（P>0.05），均可适用于医学检测。然而在实际的临床试验中，选用HIV抗体初筛试⊙剂时，应视不同情况而定。如本实验的检测◣结果中，11例金标法初筛阳性的样本，经省CDC确认7例为阳性，7例ELISA法检测阳性的样本经省CDC确认均为阳性。可见，ELISA法的特异性①高于金标层析法，有较高的①阳性预期值。而金标层析法存在较高的假阳性率，其产生的原因多数还不清楚，排除技术因素外，可能主要是因为金标法受实验条件和时间的限制，与ELISA试剂在制作技术上还存在一定的差异，还有一♀些针对HLA抗原♂的抗体、患者自身免疫性疾病、寄生虫、其他病毒以及高丙种球蛋白症病人的血清标本也常容易出现假阳性反应。
