1.PCR基本要素和扩增原理
基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。待拷贝的 DNA 称为模板，它可以是双⊙链 DNA 也可是单链DNA，最后扩增得到的产物是双链状态的。引物是 DNA 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 DNA 的合成。在 PCR 扩增○中一般使用合成的寡核苷酸作引物。DNA 聚合酶是 DNA 复制的动力，在 dNTP 等底物存在时在引物的引导下沿着模板 DNA 合成互补的 DNA 链。
2.PCR 扩增的步骤
首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性(denaturation)处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且︽热变性不改变其化学性质;然后退火(annealing)，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合;最后，在 72℃条件下， DNA 聚合酶将 dNTP 连续加到引︾物的 3"-OH 端，合成 DNA ，这个步骤称为延伸(extension)。这三个热反应过程的重复称为一个循环，经过 20-40 个循环可扩增得到大量位于两条引物之间序列的 DNA 片段。图 1-1 所示是 PCR 反应前四∏轮示意图。
图 1-1 所示： PCR 反应前四轮示意图。
PCR扩增产物鉴定与纯化实¤验原理
琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR扩增产物。(原理参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验)
本实验使用了TaKaRa公司的胶纯化试剂盒(Agarose Gel DNA Purification Kit)，该试剂▓盒是从琼脂糖凝胶中回收并纯化DNA片段的试▆剂盒。试剂盒采用了独特的凝胶融解系统，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便◤的特点，全套操作■只需30min便可完成。使用该试剂盒每次可纯化得到多至10μg的DNA片段(100bp～30kb)，回收率高达50～80%。本试剂盒回收纯化的DNA片段纯度高，完整性好，可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序①等各种分子生物学实验。
经胶纯化试剂盒回收的DNA片段采用-20℃低温保存，延缓DNA的降解。
实验试剂
1. PCR扩增产物
2. Agarose Gel DNA Purification Kit(TaKaRa)
3. 琼脂糖
4. 1×TAE
5. 6×Loading Buffer
6. DNA Marker 2000
实验设备
1. 琼脂糖凝胶电泳系统
2. 紫外透射仪
3. 台式离心机
4. 移液枪(配套枪头)
5. -20℃低温冰箱
6. 分析天平
实验材料
1. 单面刀片
2. 纯化试剂盒
3. 1.5mL离心管
4. 超纯水(无菌)
实验步骤
1. 使用1×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶№，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。(参照琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验)
2. 在紫外灯下切出含有目的DNA(约600bp)的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶，尽量减小凝【胶体积，提高DNA回收率。
注意：切胶时请注意不要将※DNA长时间暴露于紫外灯下，以防止DNA损伤。
3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块融化时间，提高DNA的回收率。
4. 称量胶块重量，计算胶块体积。计算胶块体︾积时，以1mg=1μL进行计算。
5. 向胶块中加入胶块融化液DR-IBuffer，DR-I Buffer的加量如下表：
凝胶浓度 DR-I Buffer 使用量
1% 3个凝胶体↑积量
1%-1.5% 4个凝胶体积量】
1.5%-2% 5个凝胶体积量
6. 均匀混合后75℃加热，融化胶块(低熔点琼脂糖凝胶只需在45℃加热)。此时应间断振荡混合，使胶块充分融化(约6～10分钟)。
注意：胶块一〖定要充分融化，否则将会严重影响DNA的回收率。
7. 向上述胶块融化液中加入DR-IBuffer量的1/2体积量的DR-II Buffer，均匀混合。当分离小于400 bp的DNA片段时，应在此溶液中再加入终浓度为20%的异丙醇。
8. 将试剂盒中的Spin Column安置于CollectionTube上。
9. 将上述操作7的溶◤液转移至SpinColumn中，12000 rpm离心1min，弃滤液。
注意：如将滤液再加入SpinColumn中离心一次，可以提高DNA的回收率。
10. 将500 μL的Rinse A加入Spin Column中，12000 rpm离心30s，弃滤液。
11. 将700 μL的Rinse B加入Spin Column中，12000 rpm离心30s，弃滤液。
12. 重复⌒ 操作步骤11。
13. 将Spin Column安置于新的1.5 mL的离心管上，在SpinColumn膜的中央处加入25 μL的灭菌蒸馏水⊙或Elution Buffer，室温静置1min。
注意：使用加热至60℃的灭菌蒸馏水或ElutionBuffer有利于提高洗脱效率。
14. 12000 rpm离心1min洗脱DNA。
-20℃低温保存纯化的目的DNA片段。
以上为小编整理的PCR的基本原理及其扩增产物鉴定与纯化
