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品　　牌：进口

产品型号：48T/96T

适用范围：高教

所在地区：上海

【中文名称】：人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒

【英文名称】：human angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA Kit

【产品规格】:96T/48T

【保存条件】：2-8℃低温保存

【保质期】：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。

人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒组成：

人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒特点：
1.     专一性强。抗原与抗体的免疫反应是⊙专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记『了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.     灵敏度高。由于抗体联结上了酶♀，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性→，使检测水平接近放射▓免疫测定法。
3.     样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.     结果易观察※。对检测结果即可用肉眼观察，又可用↘显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度㊣发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.     可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测△定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织←内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.     可以大◤规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内↑完成。
7.     仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射∩性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属♂一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置 

人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒注意事项：

　　1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温均衡15-30分钟☆后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释◣时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3. 各步加样均应使用加样器，并常常校对其准确性，以避免实验误差。一次加样时↑日最好控制在5分钟内，如标本数量↘多，举荐使用排】枪加样。

　　4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含√量过高(样板OD值大『于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀

人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒操作步骤

　　1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板●上设标准品孔10孔，在第一、第二█孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀;然ξ后从第一孔、第二孔中各▼取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六ξ　孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀ぷ释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pg/ml，800pg/ml ，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml)。

　　2. 加样：分别设空白孔(空白比照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同)、待测》样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加√样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标◤板孔底部，尽量不▅涉及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4. 配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后▽备用╱。

　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白〗孔除外。

　　7. 温育：操作同3。

　　8. 洗涤：操作同5。

　　9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂→B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　11. 测定：以空白空』调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后

标本收︽集注意事项：1） 在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

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