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品　　牌：wako

所在地区：上海

WAKO LabAssay系列试剂盒

WAKO LabAssay系列试剂盒

编号	名称	包装
292-63901	LabAssay? A/G（白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒）	1000次
290-65901	LabAssay? Creatinine（肌氨酸酐定量检测试剂盒）	500次
298-65701	LabAssay? Glucose（葡萄糖定量检测试剂盒）	1000次
294-63601	LabAssay? NEFA（游离脂肪酸定量检测试剂盒）	750次
296-63801	LabAssay? Phospholipid（磷脂定量检测试剂盒）	1300次
290-63701	LabAssay? Triglyceride（甘油三酯定量检测试剂盒）	1000次
291-58601	LabAssay? ALP（碱︻性磷酸酶定量检测试剂盒）	900次
294-65801	LabAssay? Cholesterol（胆固醇定量检测¤试剂盒）	1000次
292-64001	LabAssay? Uric Acid（尿酸々定量检测试剂盒）	1300次

可用于人，大鼠以及小鼠血清样本的检测          

（ 以上试剂盒仅为研究试剂，不可用于诊断或做其他用途。）

LabAssay? A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒

【摘要】

白蛋白作为易溶于水的纯蛋白，广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分，作用是维持渗透压，与难溶于水的物质⊙(脂肪酸和胆红素酸等)结合，负责这些物质ㄨ的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白，其作用是负责甾类激素等的运输々。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过，在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中，白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。

【检测原理】

白蛋白（BCG法)

样品受显色剂Ψ作用，样品中的白◥蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合，产▽生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的◎吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。

总蛋白质(双缩脲法)

样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度◥。

球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。

*当样品是高脂肪血清时，请使用白蛋白修正缓冲液。

*高脂肪血清修正法

1) 在白蛋白测量〗中，当样品为高浓度乳浊血清←时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法▓” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。

2) 在总蛋白测量中〗，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

292-63901  LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]

本品是◢包含总蛋白显色剂（基于双缩脲⌒　法）、白蛋白显色ω　剂（基于BCG法）、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】

〈白蛋白〉
?蒸♀馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。
?测量已知浓度的血清时，结▓果在已知浓度的±12％以内。

〈总蛋白〉
?蒸馏水作为样●品时，吸光值为0.050～0.100。
?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±10%以内。

【试剂№盒组成】
?白蛋白显色ζ剂-------------250ml×1瓶
?总蛋白显色剂---------- --250ml×1瓶
?标准血清---------------------3ml用×1瓶
?白蛋白修正缓冲液--------25ml×1瓶

LabAssay? Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒

【摘要】

肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢〇产物。

肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障◥碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。

【检测原理】

向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸▂光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。

290-65901 LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂

肌氨酸◥酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸↙与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。

【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。
?使用已知浓度的血清进行检々测时，在已知浓度的±10%以内。

【试剂盒组△成】
?除蛋白剂…150ml×1瓶
?苦味酸…50ml×1瓶
?0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
?标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶

【试剂的制备】

除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用

标准液: 附带的标准液可直接使用，或稀释「后作为系列标准液。

【标准操▆作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。

向酶标板的孔中加入100μl上清，再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。

作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。

【检测波长】 520nm 

LabAssay? NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒

【摘要】

游离脂肪酸(NEFA)是脂肪▆细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质，在血清中与白蛋白结合，被末梢组织◢搬运，成为√末梢组织重要的能源来源。

检测游离♀脂肪酸的量，可用于调节由〓脂肪组织释放到肝脏的物质，有利于掌握类脂化合物代谢的动态。

 【检测原理】 

样品中的游◆离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤№核苷-5-三磷酸二钠(ATP)的存在下，受酰基-CoA合成酶(ACS)作用，生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化，同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过▂氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下，与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟︻乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林◆发生定量性氧化缩合，生成青紫色色∩素。测量这个青紫色色素吸光值，即可计算出样品中的NEFA浓度。

【特点】
?以实验动物为对象的生物化学检测试剂
?用微孔板检测，可用少量样品一次检测多个样品

294-63601 LabAssay TM NEFA [ACS?ACOD法]

在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid)，与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。游¤离脂肪酸的浓度，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，在末梢组织中的消耗。

本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值，检测样品中╳游离脂肪酸的量。

【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值在0.07以下。
?检测已知浓度血清样品时，浓度为ζ已知浓度±15%以内。

【检测波长】波长:550nm

【试剂盒组▽成】
?显色剂A…10ml用×6瓶 ,
?显色剂A溶解液…65ml×1瓶 ,
?显色剂B…20ml用×6瓶,

?显色剂B溶解液 …130ml×1瓶,
?标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶

【使用方法】

【试剂的◆配制】

显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中，得到显色试剂A。

显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中，得到显色试剂B。

标准液:
附带的标准液可直接使用，也可经稀释作为标准系列使用。
【标准↑操作法】

向卐微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A，充分混合，在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B，在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的◥吸光值。

【检测波长】
550nm (进行双波长检测时，主波长为546nm,副波长为660nm) 

LabAssay? ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒

【摘要】

碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织Ψ 中的碱性磷酸酶活性。

碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒，利用微孔板，可进行多种样品的检测▓。

【检测原理】 

样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸↙盐缓冲液(pH9.8)中反应，在样品中的碱性磷△酸酶作用下，p-硝基苯磷酸分解为p-硝基←酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性，呈黄色。根据测量其405nm的吸光值，计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

291-58601 LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]

【性能】
?检测范围：>0.06 mmol/L
?标准曲线范围：0～0.5 mmol/L
?再现性：C.V.<10%

【试剂盒组成↘】
?底物---------------------20片（溶解时：p-硝基苯磷酸二钠】 6.7mmol/L)
?底物溶「解液-------100ml×1瓶（2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
?反应终止液-------100ml×1瓶（0.2mol/L氢氧化钠溶液）
?标准液---------------10ml×1瓶（0.5mmol/L p-硝基酚㊣溶液）

【试剂的○配制】

1）底物【缓冲液：1片底物溶解于5mL底物溶解液中⊙。

2）反应终止液：直接使用。

3）系列稀释标准液：将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。

 【标准操作法】

向96孔微孔板内添加100μl底物㊣　缓冲液和20μl样品，在微孔板︼震荡器上充分振荡1分钟后，37℃孵育15分钟。

添加80μl反应终止液，在微孔板震荡器〗上充分振荡1分钟后，用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和↑标准品的检测。

【活性◤单位的定义】
　在pH9.8，37℃情况下，1分钟内生〖成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位（U）。

活性（U/μl）= C/15 ×a　
　C：由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值)，计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15：反应时间(min.)
　a：样品的稀释倍数

当样品为成※骨细胞时，使用本♂试剂盒前样本需要预处理

?在48孔板上◣进行细胞培养后，除去培养◆基，用PBS冲洗感光板，各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X，进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃，15,000rpm离心15分钟处理，将上清液移到新的辅助管，以此作为样品。

(注1）48孔板：培养时，一般不采用96孔板，多使用48孔板。

(注2) 曲拉通X的作用：溶解细胞膜，回收蛋白(细胞内含☆有ALP蛋白)的试剂。

(注3) 反复的冻结融╱化：原理不明，但这样■做似乎可以提高ALP活性。

(注4) 也有不使用曲拉通X，用超声波降解≡法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。

(注5) 曲拉通X的添加量：以150μL为例，孔中细胞约为20,000cell。

LabAssay? Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒

【摘要】

胆固①醇是生物细胞膜的主要成分，是众多动物合成甾族化合物〓的前体物质。

本品是利〇用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS)，通过酶浅蓝色显色反应，检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品№检测。

【检测原理】

样品中的胆固醇∑酯类在胆固醇酯酶作用下，被分解为游离→胆固醇和脂肪酸。在这里∑　生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇＠氧化酶氧化，产生过氧化氢。生成的◥过氧化氢，在过氧化物酶作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比∴林定量氧化缩合，产生浅蓝色★色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，即可计㊣　算出样品中的胆固醇浓度。

294-65801 LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]

【试剂盒组成】

?缓冲液-----------------------------150ml×2瓶(MES缓冲液)
?显色剂----------------------150ml用×2瓶

(溶解时：胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，DAOS，4-氨基安替比林，抗坏血酸氧化酶)
?标准液---------------------------10ml用×1瓶

【性能】
?灵敏度
蒸馏水作为样品时，吸光值在0.11以下。

特定浓度的标∑准液(200mg/dl) 作为样品时，吸光值为0.13～0.65。
?特异性
可检测1,000mg/dl的总ξ　胆固醇浓度。

【检测波长】
主波长：600nm, 副波长：700nm

【试剂的配制】

显色剂：将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。

配制后，以2～10℃保存，可保存3星期。

【标准操作法】

向微孔板内ξ添加※2μl样品和300μl显色剂，充分混合，在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值，测量样品及ζ　标准液的吸光值。

LabAssay? Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒

【摘要】

尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物，血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物【性物质，核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲々基苯胺钠(TOOS)，进行酶促反应生成青☉紫色色素，根据生成物质的吸光值∮检测血清中、尿■中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。

【检测原理】

尿酸酶氧化样品中的尿酸，产生过氧化氢。生成的过氧化氢，在过氧化物酶的作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺□钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生青∮紫色色素。测量√这个青紫色色素的吸光值，计算出样品的尿酸浓度。

292-64001 LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]

与微孔板配套使用，可用于小鼠血清中尿酸的检测。

【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.15以下。
?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±15％以内。

【试剂盒组成】
?缓冲液----------------100ml×4瓶(磷酸缓冲〇液(pH6.4),TOOS)

?显色剂------------100ml用×4瓶

(溶解时：尿酸酶，过氧化物酶，4-氨基安替比林，脂蛋白脂肪酶，抗坏血酸氧化酶)
?尿酸标准液》------------10ml×1瓶

【试剂的配制】

显色剂：将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。

配制后，2～10℃保存，可保存3星期。

【标准操作法】

向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂，充分混合，37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值╱，测量样品及标准液的吸光值。

【检测波长】

主波长555nm(副波长700nm)

【性能】

蒸馏水测量时的吸光值<0.15。

特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04～0.26。

以上仅供参考↓，以原厂说明▅书为准