磁珠法动物病毒（DNA/RNA）提取试剂盒使用说明书
概述
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，从样品中分离纯化高质量核酸，特殊包被的磁珠，在一定条件下对目的核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释←放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有毒试剂，安全、便捷、提取的核酸纯度高。使用本试剂盒纯化的核酸可以应用到各类下游分子生物学实验。
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Production.no |
名称 |
规格 |
储存条件 |
保质期 |
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HRDW-021 |
磁珠法动物病毒（DNA/RNA）提取试剂盒 |
100T |
4℃ |
180天 |
适用范围
从动物组织中提取病毒核酸，适用于核酸自动化提取平台。
试剂盒包装及组◣成
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试剂盒组成 |
数量 |
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Buffer A |
30 ml×1瓶 |
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Buffer B |
1 ml×2瓶 |
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磁珠结合液 |
30 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅰ |
50 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅱ |
30 ml×1瓶，使用前加入80 ml无水乙醇，混匀 |
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洗脱液 |
10 ml×1瓶 |
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使用说明书 |
1份 |
注意事项
1.磁珠结合液用前一定要充分混匀。
2.裂解完成后如果仍有肉眼可见组织块，可12000转离心10min，取200µl上清№进行下一步实验。若无肉眼可见组织块可直接进行下一步实验。
3.研ξ磨时尽量迅速，避免核酸降解，也可以将研钵置于-20℃预冷20min。
4.如果是培养⊙细胞，建议细胞液取200µl，Buffer A加200µl,磁珠结合液400 µl，其他试剂『用量不变。
5.如果提∮取样品核酸是RNA，实验在超︼净台中进行，实验所用研钵、离心管及枪头用1‰DEPC水处理，灭〓菌后使用；离心时需要用低温离心机离心。
6.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数（洗脱次数最好不要超过3次），也可以适当延长裂解时间（至所有组织块全部溶解）。
操作方法
1.裂解
取动物组织5～30mg，于研钵中稍加研磨，加入300uL BufferA、20uLBufferB，充分研〒磨后转移至1.5mLEP管中，混合均匀（可用漩▃涡振荡器，1200～1800rpm）。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育10～15min。
2.结合
加入振荡混匀的磁珠结合液300uL，颠倒混匀5min。将EP管置于磁力架上进行磁分离，吸弃废液（吸净管盖及管底残液）。
3.洗涤
⑴ 加入500µl洗涤液Ⅰ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁分离〓，吸净管盖及管底的残液；
⑵ 加入500µl洗涤液Ⅱ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁分离，吸净管盖及管底的残液，
⑶ 重复步骤⑵一次，室温下开『盖干燥5min。
4.洗脱
加入50～100µl洗脱液，缓慢抽吸混匀，65℃温浴10min。每隔2～3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离，小心吸取上清︼液至新的EP管中，进行下游实验。
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