磁珠法植物ㄨ病毒(DNA/RNA)提取ㄨ试剂盒使用说明书
概述
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统,从样品中分离纯化高质量核酸,特殊包被的磁→珠,在一定条件下对目的核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的¤核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有毒试剂,安全、便捷、提取的卐核酸纯度高。使用本试剂盒纯化的核酸可以应用到各类下游分子生物学实验。
Production.no |
名称 |
规格 |
储存条件 |
保质期 |
HRZW-012 |
磁珠︻法植物病毒(DNA/RNA)提△取试剂盒 |
100T |
4℃ |
180天 |
适用范围
从植物组织中提≡取病毒核酸,适用于核酸自动化提取平台。
试剂盒包装及组成
试剂♂盒组成 |
数量 |
Buffer A |
60 ml×1瓶 |
Buffer B |
0.5 ml×1瓶 |
Buffer C |
1 ml×1瓶 |
磁珠◥结合液 |
25 ml×1瓶 |
洗涤液Ⅰ |
50 ml×1瓶 |
洗涤液Ⅱ |
30 ml×1瓶,使用前加入80 ml无水乙醇,混匀 |
洗脱液 |
10 ml×1瓶 |
使用说明书 |
1份 |
注意事项
1.Buffer A低温储存可能会出现白色絮状漂浮物,使用前在恒温水箱中温育至】白色沉淀完全溶∩解,不影响使用效ㄨ果。
2.Buffer B 4℃保存,可能会析出白色粉末状沉淀,使用前混合均〇匀,不影响♀使用效果。
3.磁珠结合液用前一定要充分混匀。
4.如果提取样品核酸是RNA,实∮验在超净台中进行,实验所用研钵、离√心管及枪头用1‰DEPC水处理,灭菌后使用;离心时需要用低温离心机离心。
5.如果同等取样量下欲得到更多核酸可以增加洗▲脱次数(洗脱次数最好不要超过3次),也可以适当延长裂解时间。
操作步骤
1.裂解
取新鲜植物组织25~100mg,与研钵←中稍加研磨。加入400~600µl Buffer A、5 µl Buffer B、10 µl Buffer C,研磨均匀,然后转移至1.5ml EP管中,混合均匀(可用漩》涡振荡器,1200~1800rpm)。然后把EP管置于恒温水箱中▓65℃温育15~30min。
2.结合
将EP管从温育设备中取出,12000r离心10min。取200 µl上清,加入振荡混匀的磁珠结合液№250µl,颠倒混匀5min。将EP管置于磁力架上进行磁分离,吸弃废液,(吸净管盖及管底残液↘)。
3.洗涤
⑴ 加入500µl洗涤液Ⅰ,点振5~10次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁』分离,吸净管盖及管㊣底的残液;
⑵ 加入500µl洗涤液Ⅱ,点振5~10次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;
⑶ 重复步骤⑵一次,室温下开盖干燥5min。
4.洗脱
加入100µl洗脱液,缓慢抽吸◢混匀,65℃温浴10min。每隔2~3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离,小心吸↑取上清液至新的EP管中,进行下游实验。
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