磁珠「法全血基因组DNA提取试剂︻盒使用说明书
概述
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，从样品中分离纯化高质量基因组DNA，特殊包被的磁珠，在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力，而当条件改变←时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分离纯化DNA的目的。整个过程不涉及有毒试剂，安全、便捷、提取的DNA纯度高。使用本试剂盒纯化的基因组DNA (OD260-OD320)/(OD280-OD320)均在1.7～2.0之间，可以应用到各类下游分子生物学实验。
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Production.no |
名称 |
规格 |
储存条件 |
保质期 |
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HRQX-040 |
磁珠法全血基↘因组DNA提取试Ψ剂盒 |
100T |
4℃ |
180天 |
适用范围
从人类以及哺乳动物等血液中○提取基因组DNA，适用于自动化核酸提取平台。
试剂盒包装及组成
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试剂盒▓组成 |
数量 |
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Buffer A |
30 ml×1瓶 |
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Buffer B |
1 ml×1瓶 |
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磁珠 |
1 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅰ |
80 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅱ |
24 ml×1瓶，使用前加入70 ml无水乙醇，混匀 |
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洗脱液 |
10 ml×1瓶 |
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使用说明书 |
1份 |
注意事项
1. Buffer B 4℃保存，可能会※析出白色粉末状沉淀，使用前混合均匀，不影响使↓用效果。
2.磁珠用前一定要充分混匀。
3.如果需要提取样品量更大或更小，可以等比例增加或减少Buffer A、Buffer B以及磁珠结合液ω 用量，如血液取300µl，加入600µl Buffer A和20µl Buffer B，结合时加入600µl磁珠结合液，洗脱液和洗涤液用量可以不改变。
4.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以︾增加洗脱次数（洗脱次数最好不要超过∏3次），也可以适当延长裂解时间（最好不要超过30min）。
5.冻存血液应在室温或37℃缓慢解冻，不可高温◤加热，以免血凝块形成；将冻存的血液置于37℃摇床中150-200rpm融化，效果最佳；也可提前一△天放在4℃解冻。
操作步骤
1.裂解
取150µl抗凝全血到1.5mlEP管中，加入300µl Buffer A、10µl Buffer B，混合均匀（可用漩涡振荡器，1200～1800rpm）。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育20min。
2.结合
将EP管从温←浴设备中取出，加入振荡混匀的磁珠10µl，异丙醇250µl（自备），颠倒混匀5min。将EP管置于磁力架上进行磁分离，吸弃废液（吸净管盖及管底残液【）。
3.洗涤
⑴ 加入800µl洗涤液Ⅰ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁分离↓，吸净管盖及管底的残液；
⑵ 加入800µl洗涤液Ⅱ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁分离，吸净管盖及管底的残液，室温下开盖干燥5min。
4.洗脱
加入50～100µl洗脱液，缓慢抽吸〖混匀，65℃温浴10min。每隔2～3min轻摇EP管几√下混匀。然后磁分离，小心吸取上清液至新
的EP管中，进行下游◥实验。
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