磁ζ 珠法血清病毒（DNA/RNA）提取试∑剂盒使用说明书
概述
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓♀冲液系统，从样品中分离纯化高质量核酸，特殊包被的磁珠，在一定条件下对目的核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有毒试剂，安全、便捷、提取的核酸纯度高。使用本试剂盒纯化的核酸可以应用到各类下游分子生物学实验。
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Production.no |
名称 |
规格 |
储存条件 |
保质期 |
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HRXQ-042 |
磁珠法血清病毒（DNA/RNA）提取试剂△盒 |
100T |
4℃ |
180天 |
适用范围
从人类以及动物等血清中提取病毒核酸，适用于核酸自动化提取平台。
试剂※盒包装及组成
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试剂盒组成 |
数量 |
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Buffer A |
30 ml×1瓶 |
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Buffer B |
1 ml×1瓶 |
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磁珠 |
2.5 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅰ |
80 ml×1瓶 |
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洗涤液Ⅱ |
24 ml×1瓶，使用前加入70 ml无水乙醇，混匀 |
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洗脱液 |
10 ml×1瓶 |
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使用说明书 |
1份 |
注意事项
1. Buffer B 4℃保存，可能会析出白色粉末状㊣ 沉淀，使用〒前混合均匀，不影响使用效果。
2.磁珠用前一定要充分混匀。
3.如果血清量少于200µl，可以加生理盐水补至200µl。
4.如果提取样品核Ψ酸是RNA，实验在超净台中进行，实∴验所用离心管及枪头用1‰DEPC水处理，灭菌后使用。
操作步骤
1.裂解
取200µl血清到1.5mlEP管中，加入300µl Buffer A、10µl Buffer B，混合均匀（可用漩涡振▓荡器，1200～1800rpm）。然后把EP管置于恒温水箱中80℃温育10min。
2.结合
将EP管从温浴设备中取出，加入振「荡混匀的磁珠25µl，异丙醇300 µl（自备），颠倒混匀，结合10min。将EP管置于磁力架上进※行磁分离，吸弃废液，（吸净管盖◢及管底残液）。
3.洗涤
⑴加入800µl洗涤液Ⅰ，点振5～10次，然后磁分离，吸净管盖▅及管底的残液；
⑵加入800µl洗涤液Ⅱ，点振5～10次，然后磁分离，吸净管盖及管底的残液，室温下开盖干燥5min。
4.洗脱
加入100µl洗脱液，缓慢①抽吸混匀，80℃温浴10min。每隔2～3min轻摇EP管几下混匀。然后磁分离，小心吸取上清液至新ω 的EP管中，进行下游实验。
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