磁珠法中〒草药基因组DNA提取试剂︽盒ぷ√使用说明书
概述
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，从样品中分离纯化高质量基因组DNA，特殊包被的磁珠，在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分∩离纯化DNA的目的。整个过程不涉及有毒试剂，安全、便捷、提取的DNA纯度高。使用本试剂盒纯化的基因组DNA 纯度高，可以应用到各类下游分子生物学实验。
|
Production.no |
名称 |
规格 |
储存条件 |
保质期 |
|
HRCY-011 |
磁珠法中草药≡基因组DNA提取试剂◥盒 |
100T |
4℃ |
180天 |
适用范围
从中草药中提取基因组DNA，适用于核酸自动→化提取平台。
试剂盒包★装及组成
|
试剂盒组◎成 |
数量 |
|
Buffer A |
60 ml×1瓶 |
|
Buffer B |
1 ml×1瓶 |
|
磁珠结合液 |
25 ml×1瓶 |
|
洗涤液Ⅰ |
100 ml×1瓶 |
|
洗涤液Ⅱ |
30 ml×1瓶，使◣用前加入80 ml无水乙醇，混匀 |
|
洗脱液 |
10 ml×1瓶 |
|
使用说明书 |
1份 |
注意事项
1.Buffer A低温∑储存可能会出现白色絮状漂浮物，使用前在◥恒温水箱中温育至白色沉淀完全溶解，不影响使用效果。
2.Buffer B 4℃保存，可能会析出白色粉末状沉淀，使用前混合▼均匀，不影响使用效果。
3.磁珠结合液用前一定要充分混匀。
4.如果下游实验对RNA污染比◣较敏感，可在裂●解时加1µl RNaseA（10mg/ml）。
5.如╳果是干材料，取样量为10～20mg，适当延长裂解时间。
6.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数（洗脱次数》最好不要超过3次），也可以适当延长裂★解时间。
操作步骤
1.裂解
取新鲜材料25～100mg，与研钵中稍加研磨。加入400～600µl Buffer A、10 µl Buffer B、，研磨均匀，然后转▽移至1.5mlEP管中，混合均匀（可用漩涡振荡器，1200～1800rpm）。然后把EP管置于恒温水箱中65℃温育30～60min。
2.结合
将EP管从温育设备中取ξ出，12000r离心10min。取200 µl上清，加入振荡混匀的磁珠结合液250µl，颠倒混匀5min。将EP管置于磁㊣力架上进行磁分离，吸弃废液，（吸净管盖及管底残液）。
3.洗涤
⑴ 加入500µl洗涤液Ⅰ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁『分离△，吸净管盖及管底的残●液；
⑵ 重复步骤⑴一次
⑶ 加入500µl洗涤液Ⅱ，点振5～10次（若有团状或丝状物可增加点振次数及力度），然后磁分离ζ ，吸净管盖及管底◇的残液；
⑷ 重复步骤⑶一次，室温下开盖干燥5min。
4.洗脱
加入50～100µl洗脱液，缓慢抽吸混匀，65℃温浴10min。每隔2～3min轻摇EP管几下︽混匀。然后磁分离，小心吸取上清液至新的EP管中，进行下游实验。
常见问题及参考意见请联系下方信息
个人QQ：
