摘要：本发明提供了一类2-氨基噻唑衍生物，该化合物是以取代芳香哌嗪和取代2-氨◎基噻唑的ω-卤代酰胺衍生物反应制备得到，具有分子量合适，结构稳定，可穿透细胞膜，毒副作用较小等特点，可用于制备用于治疗早老性痴呆AD或其他神经退行性疾病的药物，还可用于制备治疗因氧化应激等原因导致神经细胞凋亡所致疾病的神经□细胞保护剂，也可以用于制备降低器官移植后排斥反应的MyD88抑制剂，以及制备用于治疗自身免疫疾病或I型糖尿病等疾病的免疫调节剂。
- 专利类型发明专利
- 申请人华中科技大学;
- 发明人姜凤超;陈建国;王悦;周平;曹宝帅;
- 地址430074 湖北∩省武汉市洪山区珞喻路1037号
- 申请号CN201110049687.4
- 申请时间2011年03月02日
- 申请公布号CN102336720B
- 申请公布时＠ 间2016年01月13日
- 分类号C07D277/46(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;
