自1861年发〗明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物∑　化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。通常是将半透膜制成袋状，将生物▼大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内。

　　下面分别介绍透析袋和透析膜使用方法〖和步骤透析袋使用前处理方法：

　　1.把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。

　　2. 在大体积的2%(W/V)碳酸ㄨ氢钠和 10mmol/L EDTA(pH8.0)中◤将透析袋煮沸10分钟。

　　3. 用蒸馏水彻↘底清洗透析袋。

　　4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将★之煮沸10分钟。

　　5.冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。

　　6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将〇之清洗干净。

　　透析膜使用前处理方法■：

　　1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中 15 min 泡软。

　　2. 浸入 10 mM sodium bicarbonate 中，并加热至 80℃，一边搅拌至少 30min。

　　3. 换到 10 mM Na2ull;EDTA 中浸泡 30 min，以新鲜的 EDTA 同样方法处理三次。

　　4. 再用 80℃ 蒸馏水洗 30 min，然后换到 20% 酒精中，放在 4℃冰箱中〗保存。

　　透析的动力是扩散压▃，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯≡度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面▲积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快△透析速度。通常在试验前需要确定透析袋的截留分子量。