美国麻省理工学院的研究人↘员已经开发出能递送CRISPR基因编辑系统的纳米颗粒，可以在小鼠↙中修改基因。这项技术将为包括肝脏疾病在内的许多疾病的治疗提供帮助。
11月13日发表在Nature Biotechnology上的一篇研究文章中称，研究人员使用新的递送技术，能够在肝细胞中敲除约80%的基因，这是成年动物CRISPR曾经达到的最好成功率。文章的通讯作者Daniel Anderson说“真正令人○兴奋的是，我们已经表明纳米颗粒可用于在成年动物的肝脏中永久性地编辑DNA。”
PCSK9是该◤研究中的一个靶向基因，其突变版本与人类罕见疾病——显性家族性高胆固醇血症有关。FDA最︾近批准了两个抗体药物抑制PCSK9。然而，这些抗体需」要定期服用，以便在病人的余生中提供治疗。而根据麻省理工学院的研究结果，这种新的纳米颗粒在一次治疗后永久性地编辑了该基因。此项技术也为治疗其他肝脏疾病提供了希望。
之前的递送手段
许多科学家正在努力开发安全和有效的方法来递送CRISPR所◤需的组件。在大多数情况下，研究人员依赖病毒来携带Cas9基因以及RNA引导链。然而一旦使用特定病毒，病人就会产生抗体，因此不能再次使用。另外，在一些患者中有针对该▆病毒预先存在的抗体。
2014年，该研究团队开发了一种非病毒载体系统，为在成年动物中用CRISPR治疗肝脏酪氨酸血症做出了第一个示范。然而，这种类型的递送需要高压注射，这种方法也会对肝脏造成一些损害。
新递送方式的设计
最新的这项研究将Cas9和RNA引导系统都使用纳米粒子递送的方法。为了递送RNAs引导链，研究人员首先必须对RNA进行化学ㄨ修饰，以防止在到达目的地之前体内的酶将其分解。
分析了Cas9和RNA引导链形成的复合物结构，再找出↑化学修饰RNA引导链的哪些部分可＠ 以不干扰两分子的结合。基于此，研究人员创建并测试了许多可能的修饰组合。
第一作者Hao Yin 说：“我们利用Cas9和sgRNA复合物№的结构做指导，通过测试找出我们可∏以修饰多达70%的RNA引导链。我们可以修改它并不会影响Cas9和sgRNA的结合，这种增强的修饰确实提高了活〖性。”
重编程肝脏
研究人员将这些修饰的RNA引导链包装到脂质纳米粒内，注射到▽含有编码Cas9 mRNA的纳米粒子的小鼠中去。他们先敲除了几个肝细胞表达的不同基→因进行实验，但主要的注意力集中在胆固醇调节基因PCSK9上。研究人员能够消除80%的PCSK9基因，让PCSK9蛋白在这些小鼠中检测不∑ 到。他们还发现被处理小鼠的总胆固醇水平下降了35%。
研究人员现在正致力于找到其¤他可能受益于这种方法的肝病，并将这些方法应用于患者。
Anderson说“我想通过合成☆的纳米粒子，可以成为一个强大的工具特异性地关闭基因，不仅针对PCSK9也可用于其他疾病。肝脏是一个非常重要的器官，也是许多人的疾病来源。如果你能重编程你的肝△脏DNA，我们认为有许多疾病可以得到解决。”
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