一、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为「传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结Ψ晶后人ELISA试〗剂盒请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以︼便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
二、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料，如微量移》液器，吸头，医用蒸馏∞水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍∩稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5.用应用样品ㄨ稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比☉来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀▅待用。)
三、操作步骤
1.取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代)
2、分别标╱记样品编号，加入100μl的稀释样↑品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标∞板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩∏去，每个孔中全部加满应用洗涤液→后，立即甩去液体⌒;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔→中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将★酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液∑ 体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后Ψ，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去『，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混︽匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡▼混匀。
15、在酶标∏仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线人ELISA试剂盒计算样本¤含量
四、结果判断
1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2、检测值范围：0-400pmol/L
3、敏感度：1.0pmol/L
