大鼠γ干扰素诱导蛋白p16(IFIp16)elisa试剂盒技术厂家 样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收ㄨ集上清，保存过程中如出现沉淀，应》再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集♀上清，保存过程中如有沉淀形成，应该↓再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离】心。胸腹水、脑脊液参照↘实行。4. 细♂胞培养上清：检测分泌性的成∏份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/2分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞㊣　悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融ぷ，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的〓PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后々仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标＠ 本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采■集后尽早进行提取，提取按相关文献进卐行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放□于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能︻检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。