上海恒远热销全国的优质试剂盒采用ELISA方法，主要作用有：①免疫酶染色各种细胞内成份的定位;②显现微量的免▓疫沉淀反应;③定量检测体液中▆抗原或抗体成份;④研究抗酶抗体的合成。ELISA实验方法也可以分有多种类型，今天上海恒远生物公司为您带来了最新技术资讯，下面一起来看看ELISA试剂盒竞争法测抗原的操作小秘诀!
1.包被抗体：用包被缓冲液∞稀释特异性抗体球蛋白至最适浓度(1～10μg/ml)，每凹孔加0.3ml，4℃过夜，或37℃水浴3小时，贮存冰箱。
2.洗涤：移★去包被液，凹孔用洗涤缓■冲液(含0.05%吐温-20)洗3次，每次5分钟。
3.分2组，a组加酶标记抗原和被检抗原混合液0.2ml，b组只加酶标记抗原液0.2ml，37℃作用1～2小时。(混合液可作成不同稀释度)
4.洗涤：移去包被液，凹孔用洗ω 涤缓冲液(含0.05%吐温-20)洗3次，每次5分钟。
5.加入0.2 ml底物溶液于每个凹孔(OPD或OT)，室温作用30分钟(另作一空白∮对照，0.4ml底物加0.1ml终止剂)。
6.加终止剂：每凹孔加2M H2SO4或2M柠檬酸0.05ml。
7.用酶标比色计测定a、b两组OD值，并求出a、b、OD值的差数。
本方法首先将特异性抗体吸附于固相载体表面※，我们把抗原和抗体吸附到固相载体表面的≡这个过程，称为包被，也︾可叫做致敏。经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组♂底物降解量之差，即为我们所要测定的未知抗原的」量。
这种方法所测定的抗原只要有一个⊙结合部◥位即可，因此，对小分子抗原如激素和药物之类的测定常用此法。该法的优点是快，因为只有一个保温㊣ 洗涤过程。但需用较多量的酶标记抗原为其缺点。
ELISA竞争法测抗原示意图▂：
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