兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释♀倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组◥成：封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包∩被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存↘显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定㊣标本中兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 水平。用纯化的兔》子氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 抗体包被微孔板◣，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免氧化低密度脂蛋白(OxLDL) ，再与HRP标记的免氧化低密度脂蛋←白(OxLDL) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合︻物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化↑成最终的黄色。颜色的深浅和样品中∮的免氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 呈正相关。用酶标仪在╱450nm波长下测定√吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 浓度。目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本♂中免氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 的含量。