一、体外转录
在无菌1.5 ml 微型离心管中，结合▲以下内容：
4 ul 5倍转录缓冲液
2 ul 0.1 M DTT
4 ul 2.5 MM NTP(A，C，G)
0.8 ul RNA酶抑制剂(25 U/ul)RNA酶抑制剂(Promega)中
100 UM冷UTP
1 ul/ug UL线性DNA模板
5 ul 10 UCI / UL P32 UTP(800Ci/mmol)
1 ul RNA聚合酶SP6，T7或T3
总体积?20 ul。
孵育1小时，37℃。
2 ul 每个转录的DNA酶I，孵育20分钟， 37℃。
二、探头净化
净化探╱头使用QIAGEN公司的QIAquick核苷酸去除试剂盒或Boehringer离心柱(G50葡聚糖凝▓胶)。检查1 ul 在闪烁计数器，P32通道。一个很好的探头将5×105~1×106 CPM。
三、杂交
打开heatblock到95C。对于在水或乙醇中的样品，干』燥适当的RNA量，并包括一个管与1 ul tRNA或糖原(Sigma公司)，这是作为▼阴性对照。
每个样品应具有以下：
24 ul 甲酰胺
2 ul 0.6 M管
2.4 ul 5 M氯化钠
0.3 ul 0.1 M EDTA
2×105 cpm探针
5×104 cpm加载控制探针
DEPC水
总体积30ul
以及混合样★品。加热95℃，10分钟。孵育4小时， 55°C。
四、RNase消化
核糖核酸酶消∏化缓冲液：
300 MM 醋酸钠
10 mM 的TRIS
5 mM EDTA
每个样品添加350 ul 消化缓冲液。
1 ul 4 mg/ml 核糖核酸酶A和0.4 ul 10 u/ul 核糖核酸酶T1。
孵育，30℃，45分钟至1小时。
五、蛋白酶K
向每个样品中添加20%SDS和2.5 ul 的10 mg/ml 的蛋白酶K孵育，37℃ 10 μl 的15-20分钟。
六：清理
提取一次400 ul 酚/氯仿/异戊醇(25：24：1)
将上清转移到新的试管中。加入1000 ul 的100%乙醇和1 μl 为10 mg/ml 的糖原。拌匀。
在-70℃，30分钟或在〓干冰/ ETOH浴中10分钟孵育样品。
旋转的离心15分钟。吸EtOH。让小球在空气中晾干。
重悬在8 ul 甲酰胺的装载染料。允许坐在RT 5-10分钟，经常搅拌。
七：聚丙烯酰≡胺凝胶电泳分析
热样品5分钟，100℃。加载到5%polyacrylamide/7 M尿素变性凝胶2000 cpm 的分子量标记物。运行凝胶38-42mA。干凝胶，暴露于膜O / N在-70C增感屏。
