使用目的：

　　本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中猪蓝耳(PRRS)表达。

　　实验原理

　　本试剂盒应用双抗体夹心法「测定标本中猪蓝耳(PRRS)表达。用纯化的猪蓝耳(PRRS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猪蓝耳(PRRS)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的猪蓝耳(PRRS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合▅物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪♀在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中※猪蓝耳(PRRS)的存在与否。

　　试︾剂盒组成

　　130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

　　2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶

　　3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶

　　4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份

　　5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

　　6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

　　标本要求

　　1.标本采集后尽早◥进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进∏行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

　　2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根㊣　过氧化物酶的(HRP)活性。

　　操作步骤

　　1. 编号：将样品对应▓微孔按序编号，每板应设阴◤性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)

　　2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样△品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

　　3. 温育：用封板膜封⌒　板后置37℃温育30分钟。

　　4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用〓

　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶标试剂№50μl，空白孔除外。

　　7. 温育：操作同3。

　　8. 洗涤：操作同5。

　　9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加▼入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　10. 终止：每孔加终止【液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内◇进行。

　　操作㊣程序总结：

　　计算和结果判定：

　　试验有↓效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

　　临界值(CUT OFF)计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

　　阴性判定：样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为猪卐蓝耳(PRRS)阴性

　　阳性判定：样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为猪蓝耳(PRRS)阳性

　　。

　　注意事项

　　1.操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

　　2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用〓完，板条应※装入密封袋中保存。

　　3.浓洗涤︽液可能会有结晶析出，稀释时◥可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　4. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　5.底物请避光保∏存。

　　6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测■时，参考波长为630nm

　　7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。

　　保存条件及有效期

　　1.试剂盒保①存：;2-8℃。

　　2.有效期：6个月

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