试剂空白：

　　试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。由于生化测试测量▅的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把卐试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。

　　测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉╳0.02mg/L的试剂空白值，最终测定∏结果只发生了2%的变化。

　　测ξ定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进Ψ 行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去♀测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同◤批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。

　　在传统手工方法中,每次测定都要做至▓少三个管:测定管、标准管、空白管。其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白⊙。因为操作◥环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。

　　在全自动分析仪上，大体上是↘模拟手工操作。但许多全自动分析仪为追求速度，在设计上采用一些折中方法来测定①试剂空白。有些全自动分析仪是做不了实时试剂空白，因为它们全是先加入样本后加试剂。为了折中，只好在定标时做一个试剂空白保存起来，需要扣除试剂空白时再减这个预㊣先保存的值。这种做法，对于比较稳定的试剂来讲，对结果》影响不大。

　　总的说来，自动生化仪上的试剂空白一般表现为零点吸光度，该吸光度是通过校准确立的。

　　样本空白：

　　样品空白是指在某项测试程序中，使用某个◇样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂←前由于样品自↓身存在的色度或浊度而引起的正误差。由于溶血、脂血、黄疸等情况，会导致样本本身的吸光度对测试结果造成↑影响。所以对样本本身吸光度的测量，即样〖本空白，可以去除这方面的影╱响。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把试剂换成蒸馏水或生理盐水来进行测量。自动生化仪上，很难界定样本空¤白。与消除样本空白有关♂的大约有如下几点：

　　a).在双试剂测定时，加入试剂1和样品后的吸光度可一定程度上⌒　扣除样本空白，所以有单试剂不能扣除样本空白的说法。

　　b).现在优质☆的试剂的抗干扰能力都比较强，比如有些双试剂，R1加入后先和样本孵育一段■时间，将血』红蛋白、脂肪、胆红素等反应掉，再加入R2开始测定反应。在一定范围内都可以消除样本空白。

　　c).现代全自动生化仪大多采用双波长测定。双波长〓测定的原则是根据干扰组分和待测物质吸收光谱的峰形特征，选择两个ㄨ波长和。使干扰组分在这两个波长处的吸光系数相等，而使待测物质在两波长处的吸光系数有显著差别。以两波长分别测定分析溶液↘的吸光度，以两个吸光度值之差(△A)计算。这也可以扣除一部分样本∏空白。

　　d).有些仪器有专门的“血清信息”功能的设置。做法都是单独占用一个空白通道来计算，这也叫做样品空白校准。

　　在使※用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反㊣　应而产生的ぷ色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

　　试剂空白和样品空白的空白概念区别要点:**空白=只含**的空白(吸光度)