上海皓庄仪■器有限公司皓庄(LNB)品牌①基因扩增仪PCR仪之PCR技术阐述DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性『解链，当温度降低后又可①以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而◤且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷⊙、同时也大大降低◥了成本，PCR技术得◤以大量应用，并□逐步应用于临床。
上海皓庄仪器有限公∩司皓庄(LNB)品牌基因扩增仪PCR仪之PCR工作原理：
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物↓。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定①时 聚合酶链▓式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的【退火(复性)：模板DNA经加热◤变性成单链后№，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列→配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为【模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一↓条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的↑基因扩增放大几百万倍。
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