蛋白胨神经细胞（神经元〕不易培养，只有▲在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使∞之增值。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。
蛋白胨神经胶质细胞培养方法如下：
1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗▓一、二次。
2、置于30—50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反╳复吹打即制成细胞悬液。
3、把↑悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮╲，可吸除上层、反复二、三次，即可排除脂肪成分和其∩它碎块并获较多细胞成分。
4、在沉降物中加入适量培养液，通过纱网成纱布过滤∞，计数并调整细胞密度。
5、接入培＠ 养瓶或皿中，置5%CO2温箱中培养。
该细胞适应环境★过程较长，接种后贴壁较慢。贴壁后短期内也可能不见细胞分裂现象，然而一旦生长后即能迅速进入旺盛的增殖状态。细胞▽传代可以0.25%胰酶消化处理→。
