多聚组氨酸标签(HIS-Tag)ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被 多聚组氨酸标签(HIS-Tag)捕获抗原的包被微孔中，依次∴加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 多聚组氨酸标签(HIS-Tag)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长〖下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处◥理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分♀离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上Ψ清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量ぷ分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前【室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 预处理后」的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。4. 严格按照说〇明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组◤分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称 96孔配置 48孔配置 备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无标准品（200 ng/L） 0.5mL 0.5mL 按说明书进行稀释标准品稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释检测抗体▆-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 20mL 20mL 按说明书进行稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张 无说明书 1份 1份 无自封袋 1个 1个 无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、0ng/L.试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液ω加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗♀板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温□　平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔◆各加不同浓度的标准品50μL；3. 待测样本孔先♀加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体50μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅¤或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗卐板5次（也可∮用洗板机洗板）。6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐№标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓█度值。 试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：最低检测浓度小于0.1 ng/L。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变「异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防╱潮保存。6. 有效期：6个月7. 检测范围：6.25 ng/L -200ng/L免责声明1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或 体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，不同批号不←可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。