豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准↘品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试】剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓㊣　度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组ζ　成：封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包被↓板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀⊙释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存实Ψ验原理：　　本试剂盒应々用双抗体夹心法测定标本▅中豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) 水平。用纯化的豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入类卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) ，再与HRP标记的类卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复ㄨ合物，经过彻底▓洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶☉的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最∮终的黄色。颜色的深浅和样品中的类卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) 浓度。目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清，血浆及相关液体样本中类卵清蛋◥白特异性IgG(OVA sIgG) 的含量。服务承诺：?供货期：款到发货。工※作时间内免费的技术咨询和指导?。请来电咨询为客户提供来样检测服务，最※大限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月 【豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) elisa试剂盒】样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清』，保存过程中如出▓现沉淀，应再次∑　离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形→成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管∩收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有╲沉淀形成，应再▲次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内ω　的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释★细胞悬液，细胞浓度达到▓100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成▲份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再』次离心。5. 组织标本：切割标本后ζ，称取重量。加入〖一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅○速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定▽量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷≡冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上〓进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物∏酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上Ψ设标准品孔10孔，在第一、第二孔◥中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀☆释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先▂各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加【标准品稀释液50ul，混匀；混匀↑后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第「九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中∩各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度※分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上＠ 待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后▆再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触╱及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸【馏水30（48T的20倍）倍稀释后备╲用。洗涤：小心揭掉◆封板膜，弃去液体，甩干，每孔→加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔』加入酶标试剂50μl，空白孔除①外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每︻孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转↓黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的ω　吸光度（OD值）。 测定∑应在加终止液后15分钟以内进行。【豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) elisa试剂盒】注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标ζ包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓√洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加『温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数●量多，推荐使用◥排枪加样。请每︾次测定的同时做标准曲线，最好做复★孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染卐。底物请避光々保存。严格∮按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤々液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.2IU/L - 6IU/L 提供各种◤种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种Elisa试剂盒，都可提供代检测服务，现货直销，质量有保障，款到当天可发货，免费快递送货上门，详情可咨询我△公司客服：021-60484403,60536766