人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒说明书　　　本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中高速泳动蛋白17(HMG-17)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人高速泳动蛋白17(HMG-17)水平。用纯㊣化的人高速泳动蛋白17(HMG-17)抗体包被微孔板，制成固♀相抗体，往包被单抗的微孔中加入高速泳动蛋白17(HMG-17)，再与HRP标记的高速泳动蛋白17(HMG-17)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体ξ　复合物，经◥过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化■下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的高速泳动蛋白17(HMG-17)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高速泳动蛋白17(HMG-17)的浓度。试◥剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 　保存说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被↑板 1×48 1×96 2-8℃保存标准品：54ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存∩显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保︼存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收╱集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心◣。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸☆钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细』收集上清》，保存过程中如有沉▃淀形成，应该再次№离心。3. 尿液：用无菌管∩收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照】实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融∑，以使细胞破坏并放＠ 出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻√保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀◆浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测∏，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快●进行实验。若不能马上进行试︻验，可↑将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧●化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品ξ的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释√液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中〓各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分＠别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别ξ　加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀▲后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第◥七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加々样量都为50μl，浓度分别为36 ng/L ，24 ng/L，12 ng/L，6ng/L，3 ng/L）。加样：分别↑设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待▓测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样々品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃》动混匀。温育：用封板膜封板后▓置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心◥揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤卐液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔←加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混↘匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色◆立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分ζ钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环〓境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋》中保存。浓洗涤液可⌒能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加♂温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准ζ　确性，以避免◢试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如√标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标♂准曲线，最好做复孔。如标本中待』测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算ζ时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以★避免交叉污染。底物请〓避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种︽废弃物都应按传染物处理。本♂试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明∞书有异，以英文说明书为准。计算：　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标， 　　在∏坐标纸上绘出标准曲线，根据样品☆的OD 　　值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 　　倍数；或用标准物的浓』度与OD值计算出标 　　准曲线的直☉线回归方程式，将样品的OD值 　　代入方程式，计算出〓样品浓度，再乘以稀释 　　倍数，即为样品的实际浓度▆。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（此图仅供↙参考）试剂Ψ盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15% 　 保存条件及有效期：1.试剂盒保╲存：；2-8℃。2．有效期：6个月