无菌均质器以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。以∏权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。
监测方法的分类：
1、根据检测方法性〓质分：
①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等;
②化学方法：各种化学╱指示卡;
③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测;
2、根据消毒灭菌对象性质分：
①空气消毒：
②表面消毒：
3.根据具体↘消毒对象分：
①压力蒸汽灭ω 菌：
②各种器械：
③化╳学消毒剂：
④紫外线灯∏杀菌效果：
⑤手和皮肤消毒效果：
⑥空气消毒效果：
⑦物体表面消毒效果：
卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定：
(1)医院感染※率≤10%;灭菌切▲口感染 ≤0.5%
(2)医院感染的漏报率≤20%;
调查样本量不少于年监测病人数的10%
(3)医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率必须达到100%
(4)使用中的消毒剂▃、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量▓必须<100cfu/ml，不得检出致▼病微生物;灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测」。
(5)压力蒸气灭菌进行工〓艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化↘学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D试验。
(6)紫外线灯强度监测：每季度1次;新灯管30W≥90μW/cm2,旧灯管≥70μW/cm2
(7)胃肠镜等诊疗器材消ξ 毒标准不得检◇出致病微生物█;腹腔镜、关节镜㊣等应灭菌处理，不得检出任何微生物。
(8)进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物;接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g(或100 cm2);接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g(或100 cm2)，不得检出致病微生物。
(9)母婴同室、婴儿室物体表面和医护人员手不得检出←沙门氏菌。
(10)医院各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌数有一定标准
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