分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，它是现代实验室内检测用的常规仪器。常用于核算、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。在印染方面，我们可以用分光⊙光度计测量染色时燃料的上染百分率，以及整理在织的衣物上助剂的浓度，还可以用于颜色的测量。同时它还广泛的应用于食品检测、农药的检测以及工业上石油的检测等，紫外可见光光分度在实验室中的应用非常广泛。
分光光度计的组成
各种型号的可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个部分组成的，即光源、单色器、洗手池、检测器以及信号指示系统◥。如图所示：
光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
分光光度计的基本原理
基于物质对不︽同波长的光的选择性吸收，不同的物质都有各自的吸收光谱，当光经色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光就会被溶液吸收。根据朗伯-比尔定律，当一束平行单色光照射到一定浓度的均匀溶液时，光强的减小程度和入射光的强度》，溶液的浓度以及所透过溶液的长度成正比，其公式为：T=I/I0 A=LogI0/I=Kbc
其中：T:透色比 I0：入射光强 A：吸光度 I：头色光强度 K：吸收系数，1/mol/com b：液层厚,cm C：溶液的浓度,mol/l
光的吸收定律的使用范围
光的吸收定律不仅适用于有色溶液，也适用于无色溶液及气体和固体的非散射均匀体系，不仅适用于可见光的单色光，也适用于紫外和红外光▅区的单色光，但应注意，此定律仅适用于单色光和一定范围的低浓度溶液。溶液浓度过大时，透光性质发生变化，从容使溶液对光的吸收度与溶液浓度不成正比关系，波长交宽的混合光影响光的互补吸收，也会使测定产生误差。
