ELISA试剂盒在优化免疫学反应前提后，建立了克百威间接竞争ELISA法和直接竞争ELISA法，检测限分别为0.005mg/L和0.01mg/L，检测线性范围分别为0.005～10mg/L和0.01～10mg/L，并在此基础上研制了两种用于检测水、泥土、蔬菜、中毒样品的酶联免疫试剂盒，其ELISA试剂盒的重现性好，批内批间及整体变异系数均低于8.0%，试剂盒检测的正确度高，除呕吐物样品外，其余样品的回收率均在89.62%以上。
ELISA试剂盒本研究以2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃氯甲酸酯为基础合成了克百威的两种半抗原，6—[[(2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]已酸(BFNH)和4—[[(2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]丁酸(BFNB)。 用合成的克百威免疫原免疫兔子后获得高效价、高特异性的抗◥克百威多克隆抗血清，用间接ELISA测定效价为1：16000～1：128000，纯化抗体效价为1：500000～1：4000000。并选择由BFNB-BSA免疫兔子所得的一种纯化抗体与辣根过氧化物酶偶联制备成酶标抗体，同时了测定了酶标抗体的活性，效价为1：4000。所得克百威多抗血清与丁硫克百威的交叉反应率6.19%，与呋喃酚的交叉反应率为4.00%，与供试的其它5种氨基甲酸酯类农药的交叉反应率均小于0.44%，ELISA试剂盒对于三种有机磷农药的交叉反应率均低于0.12%。 同时，根据抗体抗原的特异性结合反应的原理，进一步研究了抗克百威抗体对小鼠克百威中毒后的解毒作用，试验结果表明，抗体可以较好地缓解克百威对乙酰胆碱酯酶按捺作用的症状，使中毒小鼠逐渐恢复正常。同时将这两种半抗原与载体蛋白牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联合成克百威免疫原和包被抗原，并用紫外光谱法测定克百威与载体蛋白结合物结合比。
