一般水体和废水以及污水处理中常见的微生物有：细菌Bacteria，真菌 Fungi，藻类 Aglae，原生动物 Protozoa，轮虫 Rotifers, 甲壳纲动物Crustaceans，虫类 Worms (线虫Nematodes与扁虫Flatworms)。

　　主要的检测项目有细菌总数、酵母菌总数、霉菌总数、大肠杆菌总数等。

　　1.细菌总数测定

　　1.1生化池水样稀释103倍、104倍、105倍、106倍和107倍后，分别取各稀ω释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于37℃生化培养箱中培养24h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每〗个稀释倍数做5个平行样。

　　1.2取100mL水样水浴至¤残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样⌒　中每克干污泥的细菌总数。

　　2. 酵母菌总数测定

　　2.1生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生ω化培养箱中培养48h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀■释倍数做5个平行样。

　　2.2取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的酵母菌总数。

　　3.霉菌总数测定

　　3.1生化池水样稀释102倍、103倍、104倍和105倍后，分别取各稀释液1mL接种于培养皿中，倒平板，于30℃生化培养箱中培养72h后，选取菌落数在30～300个之间的培养物进行计数，每个稀释倍数做5个平行样。

　　3.2取100mL水样水浴至残留少量水后，于105℃烘箱中烘至恒重，称量水样中活性污泥的干重，计算生化池水样中每克干污泥的霉菌总数。

　　4.大肠菌群总数测定

　　4.1初发酵试验：以无菌操作将各盛有3倍浓缩乳糖蛋白胨培养液♂5毫升的5支发酵管内，各接种污水样10毫升，将各盛有单料乳糖蛋白胨培养液约10毫升5支的发酵管内，各接种污水样1毫升，再将各盛有单料乳糖蛋白脏培养液约10毫升的5支发酵管内，各接种1∶10稀释的污水样1毫升(相当于原污→水样0.1毫升)。将此15支管已接种的发酵管置于37℃恒温箱内，培养24小时。

　　4.2平板分离：经培养24小时后，将产酸产气及只产酸不产气的发酵管，分别接种于伊红▂美兰培养基或品红亚硫酸钠培养基上，置37℃恒温箱培养18～24小时，挑选符合↑下列特征的菌落，取菌落的一小部分，进行涂片、革兰氏染色、镜检。

　　菌落总数检验工作中会遇到各种实验平板的菌落计数工作，如倾注】法平板，螺旋接种平板，3M菌落总数测试纸片，滤膜法平板█等。而且人工计数既消耗时间又耗人力，统计随着人的疲劳度而加大，有的工作人员甚至为了减轻工作量草草了事。

　　迅数全自动菌落计数仪具有着不同类型平皿的精确统计功能，能够保存『平皿图像和数据库，方面查看验证，迅数菌落分析仪器采用了菌落放大图象拍摄，高分◥辨率的1000万像素CCD数字成像技术和Colonfast菌落智能识别技术。

　　1. 针对细菌总数测定

　　在菌落自动计数方面，仪器可以快速完成包含细菌、霉菌、酵母菌等样品的各类倾注法平板、涂布法平板、滤膜法平板、空气沉降法平板、螺旋接种平板、3M纸片的菌落自动计数和浓度计算。自动计数菌落★的速度高于500个菌落/秒，最小可以分辨的菌落直径可达 0.01mm;可构建专用计数模板以适应复杂实验室环境，计数误差控△制在10%以内。

　　2. 针对酵母菌和霉菌

　　迅数菌落分析仪器内置特殊□算法，支持对包含霉菌和酵母菌样品的各类倾注法平板、涂布法平板、滤膜法平板、螺旋接种平板的菌落自动计数和浓度计算。

　　3. 针对〖大肠杆菌

　　迅数仪器的自动菌落计数能力可帮助实验人员快速准确选取“菌落数在30到150的VRBA平板”;利用彩色高像素CCD成像及Colonfast图象智能识别软件，迅数菌落仪能∮迅速识别“紫红色，有沉淀环，且直径不小于0.5毫米”的大肠菌群菌落，只需1秒就计算出大肠菌群典型菌落的菌落数。

　　4. 一些特殊的污水中还存在着高致病性病原微生物，比如枯草芽胞杆菌黑色变种芽孢。

　　检测方法：

　　1)取适量枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢悬液，混入收集罐，使污水◣中菌液终浓度达到(2～8)×104/mL

　　2)按照污水处理程序依次进行化学消毒和物理消毒。

　　3)将滤膜在蒸馏水中煮沸消毒3次，每次15min;滤器用压力蒸汽灭菌(121℃，20min)。

　　4)检测采样：消毒处理完毕后，用分度吸量管从污水收集罐的采样口吸取100mL待排放的污水,在无菌的条件下用微孔滤膜过滤。

　　5)滤膜用50mL PB缓冲液洗涤，除去残留消毒剂。

　　6)收集╳洗涤液，在无菌的条件下用微孔滤膜过滤。

　　7)将微孔滤膜在无菌条件下移放置胰大豆琼脂平皿上进行细菌培养。滤膜应与培养【基完全紧贴，当中不得留有气泡。

　　8)采样平皿倒置于温箱中35±0.5℃培养24±2 h后，进行枯草杆菌菌落计数。

　　对于滤膜、3M纸片等菌落计√数，迅数的Colonfast菌落智能识别技术能够精确识别菌落特征，实现快速自动计数。

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