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                样品预处理-样品均质及去蛋白

                教育装备采购网 2012-11-13 14:37 围观435次


                 

                样品均质及去蛋白
                1.1    样品均质化
                对于血浆、奶、尿液样品,可置于漩涡混合器上混匀,以免造成测定误差。对于肌肉、组织、粪便等半固体样品都存在均匀化问题。其中肌肉和组织可置于匀浆机中均质,粪便样品这样的样品最好使用专门的研磨仪器,同时还应注意取样的代表性问题。
                        天津市恒奥科技发展有限公司可为您提供以下仪器
                 
                球型研磨仪



                 
                        仪器介绍
                HSG球型研磨仪是实验室样品预处理的必备仪器,采用了先进的研磨技术,主要用于小量卐难处理样品的快速粉碎,可【在极短的时间达到混合、均化和磨细的效果。
                      仪器特点
                (1) 两个研磨平台同时使用。
                (2) 可根据实验样√品不同选择多种材质研磨罐。
                (3) 具有记忆功能,可设定9个Ψ 操作程序.
                (4) 可重复性高。研磨时间和频率可设定。
                (5) 适用多种复◤杂或坚硬的样品。使◤用封闭式碾磨罐,无交叉污染。
                适合材料
                适合软性、中硬性、硬性、脆性、弹性、纤维质等样品的快速精细研磨。在地质、矿产、农业、质检、钢铁、植物、生物等领域业有着广泛的应用。
                纤维组织、骨头、头发、化学品、药丸、药材、药片、塑料、树脂、矿物质、金属矿石、合金、玻璃、陶瓷、土壤、污泥、植物组织、谷物颗粒、油籽料、合成材料、废料、毛料及纺织品等。

                生物样品均▆质器
                 
                 
                    仪器介绍
                      生物样品均质器是一台集研磨、裂解、均质为一体的多功能、高通量样品均质器■。它通过三 维高速振动(最高6800rpm),辅助研磨〖珠(玻璃珠、陶瓷珠、钢珠等)的敲打,达到对样品进行研磨、裂解、均质的目的。
                     仪器特点
                   1.可同时处理①24个样品,普通样品10-40s即可完全ㄨ均质
                   2.均质时间短(60s以内),样品升温小。
                   3.单样品单管操作,不会出现交【叉污染。
                   4.不仅省时省力,而且批间、批内□ 差异更小。
                   5.抽提的蛋白比活更高,核酸片断♂更长。
                   6.可有效均质动植物组织、细菌、真菌,以及孢子、毛发、
                   7.骨骼、粪便、土壤等一○般仪器无法对付的样品。 
                   8.在实验室一天可以运←行50-100次。
                     技术参数
                   1.均质速度5000~6800rpm,100rpm可调。
                        2.内置5个程序,任意更改并储存,每个程↓序最高设5个循环。
                        3.每个循◎环运行时间为1-99s,1s可调。
                        4.循环间的间隔时间,1s起可调。
                        5.样品管无需平衡,即插即用,运行稳定
                 
                1.2 去蛋白处理
                生物样品如肝脏、肾脏、血浆等含有大量的蛋白╱质,他们能结合药¤物,因此对于某些药物测定,必须先将与蛋白结合的药物游离@之后再作进一步处理。因为生物样品含有大量的蛋¤白质,蛋白质在测定过程中会形成泡沫、浑浊或出现沉淀而干扰测定。蛋白质还会污染仪器或恶化测定⌒ 条件。并且会影响柱效和大大缩短使々用寿命。
                 
                1.3 处理方法
                去蛋白的基本原理是将蛋白质变性处理后,把与蛋白结合的药物解离出来。然后离心分离以除去蛋白。通常的方法是在蛋白质中加入沉淀剂或变性■剂(如有机◥溶剂、中性盐)有的是由于形成不溶性盐而析出的(磷酸、苦味酸)。离心后取上清液♀进样分析。
                 
                1.3.1 有机溶剂沉淀
                甲醇、乙腈、丙酮和乙醇是沉淀①蛋白常用的有机溶剂,尤以甲醇和乙腈最常用,与蛋白形成絮状沉淀易于分离离心。乙腈与蛋白形ㄨ成致密沉淀,沉淀率≡也较高。
                 
                1.3.2 盐析
                常用酸性沉淀剂有三氯醋酸和高氯酸其他的还有乌酸、钼酸、磷乌酸和苦味酸等。盐析过程中最主要的是pH值要低♂于蛋白质的等电点。三氯←醋酸的沉淀蛋白效果很强,应用最为广泛,但其中含有的杂质可能会被引入离心后〇的上清液中。采用※高氯酸时其优点是残留的ClO4-可以加入钾盐除去。
                 
                1.3.3 其它方法
                       沉淀蛋白还可以加入无机盐如硫酸铵、硫酸ぷ钠和氯化钠等,能使蛋白胶体脱水并中和其№电荷,使蛋白失去胶体性质而沉淀。透析法比较费时,并且溶质透过膜●的程度与被测物的性质、温度有关,影响条件复杂且操作起来很难自动化,需要消耗大量人力和】时间,故此方法并不↓常用。超滤法也是一种是根据蛋白质一般为大分子物质的性质而得出的一种过滤方法。其主要适用于小量▲样品,无需对样品进行处理,主要〓用于残留分析中奶、血液中游离药物浓度和药物-血浆蛋白结合率的测定。超滤法的缺点是』待测物可能被结合在滤膜上而影响结合率。
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