尊敬的专家与领导：
为提高我国药物临床研究与临床试验的整体水平，提高我国GCP/GLP实验室的质量管理与控制能力，加快我国GCP/GLP临床及临床前实验室和国际先进标准接轨的步伐，由北京创腾科技有限公司以及ThermoFisher Scientific公司主办“GCP/GLP实验室信息化管理与数据管理系统规范” 研讨会将于2011年5月23日至25日在杭州大华宾馆Ψ召开。
会议将邀请国家上海新药安全评价中心在内的国内∮一流的GCP和GLP实验室机构负责人，ThermoFisher、Accelry、TIBCO等世界顶尖的医药行业信息化解决方案提供商代表√与会，进行全面和有针对性的探讨。此次会议不仅带来世界领先的实验室信息化的各种解决方案，包括：实验室信息管理 ?实验原始数据◢管理实验记录管理 ? 海量实验数据的统计挖掘 而且各位国内一流的实验室负责人也将共同探讨和分享实验室信息化建设的经验以及当前面临法规监管、成本压力、工作效率等各种挑战的应对措施。
我们真诚的邀请您参加本次研讨会，期待您的光临！
一、 会议目的：
1. 研讨如何通过信息化建设和实验数据的规范管理，进一步规范药物的临床及临床前研究与实验流程、提高实验数据的质量、保障实验数据结果的科学性和可靠性；
2. 临床及临床前试验与实验室的信息化建设与法规要求的契合；
3. 国际临床及临床前试验与实验室的建设与监管动态；
4. 国际临床及临床前数据管理工具介绍；
5. 国内临床及临床前实验室信息化建设的经验及∏收获。
二、 会议时间地点、举办单位：
会议时间：2011年5月23日-25日，其中5月23日为会议报到时间
会议地点：杭州大华宾馆 （浙江省杭州市上城区南山路171号）
主办单位：北京创腾科技有限公司
协办单位：ThermoFisher、TIBCO、accelrys
