【产品名称】
通用名称：β-胶原降解产物检测试剂盒（荧光免疫层析法）
英文名称：β-CTX FIA Kit
【包装规格】
50 人份/盒
【预期用途】
适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的β-胶原降解产物的含量。
【背景知识】
I型胶原交联C-末端肽是反映骨吸收的重要骨代谢指标，是使用最为广泛的胶原降解标志物，与骨吸收程度密切相关，检测血清CTX水平可以预测骨转换的活跃程度，并作为临床评估骨转换相关骨代谢疾病的重要参考指标。推荐空腹血清CTX为反映骨吸收敏感性较高的标志物。骨质疏松症、Paget’s 病、多发性骨髓瘤和肿瘤骨转移等患者血清CTX 水平升高。CTX 与骨重吸收程度相关，对抗骨吸收治疗反应迅速而灵敏，检测血清CTX 水平可以预测骨转换异常的严重程度，并作为临床评估骨转换相关疾病的重要参考指标。
【检验原理】
本试剂〇盒采用夹心法原理定量检测人血液中的β-胶原降解产物（β-CTX）。结合垫上预包被有荧光物质标记的β-CTX 单克隆抗体，检测线（T）和质控线（C）都包被有特异性抗体。加入样本后，形成双抗体夹心复合物，β-CTX 含量越高，T 线处形成的复合物就越多，荧光信号也就越强。根据荧光信号的强度，可以计算出β-CTX的含量。
