【产品名称】
通用名称：拜美狄?全段成纤维细√胞生长因子23检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Intact FGF23 ELISA
【预期用途】
用于定量测定人血清和血浆中人全段成纤维细胞生长因子23 ，仅供科研使用。
【包装规格】
96人份/盒
【背景知识】
FGF23（成纤维细胞生长因子 23）是成纤维细胞※生长因子家族的成员，控制磷酸盐和维生素 D 的稳态。全长蛋白质包含251个氨基酸，包括24个氨基酸的信号肽▅。FGF23 的 N 端 FGF 同源区通过蛋白水解切割位点与独特的 C 端区分开。一部分 FG23 在精氨酸 179 和丝氨酸 180 之间进行蛋白水解处理，以生成 N 端和 C 端片段。因此，人体循环▽中存在的主要形式的 FGF23 是激素完整的 FGF23 和无活性的 N 端和 C 端片段。FGF23 通过其 N 端区域与 FGF 受体 1c (FGFR1c) 结合，而 C 端区域能够与辅助受体α相互作用Klotho 赋予受体高亲ω 和力结合。FGFR1c 和α Klotho 在远端肾单位和甲状旁腺中表达。FGF23 的共受体独立信号传导已被描述用于其他 FGFR，它们在』多种组织中表达。FGF23 的主要来源是骨骼中的骨细胞。
FGF-23是一种分泌性蛋白质，主要由骨细胞产生，是磷酸盐和维生素D代谢的主要调节素，其生理功能主要是促进尿磷排泄，通过抑制1α-羟化酶与24-羟基酶，减少血液中维生素D的浓度。
FGF-23过高可以使磷的重吸收减少，出现低血磷症，造成佝楼病、骨纤维性结构不良等▆疾病，而FGF-23水平偏低又造成高血磷症，引起骨骼畸形、生长阻滞、寿命◥缩短等问题。
应用：骨病：
常染色体显性低磷性佝偻病(ADHR)常染色体隐性低磷性佝偻病(ARHR)X连锁低磷性佝偻病(XLH)
常染色体隐性遗传性高胆固醇血症佝偻病(ARHR)
McCune-Albright综合征/纤维发育不良
低磷性佝偻病和甲状旁腺功能亢进(HRHPT)药【物性佝偻病/骨软化症
高磷血症
骨质增生-高磷血症综合征纤维发育不良
神经纤维瘤病
骨肾发育不良(OGD)
线状皮脂腺痣综合征(LNSS)/表皮痣综合征(ENS)詹森型干髋端软骨发育不良
癌症：
肿瘤诱导ξ的骨软化
家族性肿瘤钙质沉着症
心血管疾病：
心脏衰竭
左心室肥大血管钙化
内分泌失调：
原发性甲状旁腺功能亢进
继发性甲状旁腺功能亢进
肾脏疾病：
慢性⊙肾脏病『(CKD)
慢性肾病-矿物质和骨骼疾病(CKD-MBD)慢性肾病和心血管疾病
急性肾↘损伤
代谢疾病：
血脂异常
胰ㄨ岛素抵抗
2型糖尿病贫血
