【产品名称】
通用名称：尿α-l型胶原C端肽检测试剂盒
英文名称：ALPHA CrossLaps?EIA
【产品货号】
AC-04F1
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
作为非异构化骨胶原降解的指标，αCTX-I检测№试剂盒可用作鉴定乳腺癌和前列腺癌患者的骨转移的辅助工具。此外，αCTX-I检测试剂盒可应用于变形性骨炎的诊断及相应抗骨吸收】治疗疗效监测的辅助工具。仅供科研使用。
【特征⊙及优势】
1.快速评估病理性骨转换
2.适用于肿瘤骨转移，变形性骨炎，甲状腺机』能亢进及儿科疾病等
3.采样尿液样本，样本量25μL
4.最低检测限：0.8ng/mL
5.性能可靠稳定，众多国际文献支持
| 试剂盒信息 | ||
| 品名 | Alpha CrossLaps?(CTX-I) ELISA | BoneTRAP?(TRAcP5b) ELISA |
| 货号 | AC-04F1 | SB-TR201A |
| 规格 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 方法学 | 酶联免◣疫法 | 酶联免疫法 |
| 样本类型 | 尿液（空腹第二次晨尿） | 血清，EDTA血浆 |
| 样本量 | 25 μL | 100μL |
| 检测范围 | 0-1600 ng/mL | 0.5-10.0 U/L |
【检验原理】
αCTX-I检测试剂盒基于高特异性的抗氨基酸序列EKAHDGGR的单克隆抗体制备。为获得特≡异信号，氨基酸序列EKAHDGGR的两链必须相互交＠ 联。将标准、对照或未▲知的尿液样本移入涂有链霉亲和素的微滴孔中，然后应用生物素化抗体和过氧化物酶▲偶联抗体的混◤合物。然后，在抗体交叉抗原、生物素化抗体和过氧化物酶偶联抗体之间生成复合々物，该复合物通过生物素化抗体与链霉亲和素表面结合。在2 – 8℃进一步孵化ξ 后,洗板并去除多余的洗液。加入显色底物，用硫酸终止止显色反应。最后测量吸◆光度。
