芬兰药物检测服务公司的体外成骨细胞检测（OBL检测）提供了一种测定促成骨化合物对小鼠成骨细胞的分化和活性的影响〗的独特方法。在OBL检测中，小鼠骨髓源性成骨前体细胞在96孔板塑料表面培养14天，让它们分化为成熟的骨形成成骨细胞。
在培养初期，通过向培养液中加入试验化合物，可以研究试验『化合物对成骨细胞分化的影响。该培养在第14天结束，同时细胞内的碱性磷酸酶（ALP），可以由作为成骨细胞形成数量指标的细胞︻裂解液确定。
在成骨细胞分化后的第14天，通过向培养液加入试验化合物，可以研究试验化合物对成骨细胞活性的影响。继续培养7天，使得成熟的成骨细胞形成骨。该培养在第21天结束，作为骨形成的指标，沉积进骨节结的钙（Ca）量将被测定。
本公司提供两种▲标准项目类型的OBL检测：初步项目和扩展项目。初步项目为快速检测大量化合物而设计的，每种化合物在2种不同浓度下重复检测6次。本公司推荐使用初步项目的结果遴选合适的化合物进行拓展项目的深入检测。扩展♀项目每种化合物在7种不同浓度下重复检测8次，能够得到化合物IC50值的可靠计算。细胞毒性检测用以确定在检测中所观察到的抑制功效不是由于化合物的细胞毒素功效引起。
每一个96孔板包括与所有实验组的结果进行对照的加有赋形剂的基准组，和检测系统中体现期望功效的参照化合物的质控组。在成骨细胞分化和活性检测中，参考化合物都是BMP-4，一种成骨细胞分化和活性的催化剂。如果质控组的结果与基准组的结果没有太大的区别，本公司将重复检测而不收取客户额外费用。
情况说明书
芬兰药物检测服务公司的OBL检测为测定促成骨化合物对小鼠成骨细胞影响而独特设计的。我们提供OBL的Ψ以下标准项目类型：
初步项目：在2种不同浓度条件下重复检测6次
扩展项目：在7种不同浓度条件下重复检测8次
本公司所有的工作都遵从质量保证体系和标准操作流程（S.O.P）完成。在开展新项目前，本公司将和客户一起准备详细的研究方案，并且本公司的研究主任将确保该项目按研究方案所拟定的内容精确完成。
典型周转周期：
初步项目： 可达50种化合物/3月
扩展项目： 可达10种化合物/3月
